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羟自由基清除能力测试盒/分光光度法
价格：￥ 368
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:49:03
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详细内容
货号：XYP9076360
羟自由基清除能力测试盒说明书
注 意：正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子，造成细胞结构和功能受损，进而导致体内代谢紊乱引起疾病。羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一，在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。
测定原理：
H2O2/ Fe2+ 通过 Fenton 反应产生羟自由基，将邻二氮菲- Fe2+水溶液中 Fe2+氧化为 Fe3+ ，导致 536nm 吸光度下降，样品对 536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了样品清除羟自由基的能力。
自备实验用品：
可见分光光度计、恒温水浴锅、1mL 玻璃比色皿和蒸馏水。
试剂组成和配制：
提取液：液体 50 mL×1 瓶，4℃保存。
试剂一：液体 16mL×1 瓶，4℃避光保存。
试剂二：液体 8 mL×1 瓶，4℃避光保存。
试剂三：液体 16mL×1 瓶，4℃保存。
试剂四：液体 9mL×1 瓶，4℃保存。
样品的制备：
1. 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液）进行冰浴匀浆，然后 10000g，4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2. 血清、果汁等液体样品可直接测定。
3. 提取物（或者药物）可配制成一定浓度，如 5 mg/mL。
操作步骤：
1、分光光度计预热 30min，调节波长至 536nm，蒸馏水调零。
2、工作液配制：使用之前按照每管试剂一：试剂二：试剂三=300:150:300（µL）的比例配制，用多少配多少，混匀。
3、在 EP 管中加入如下试剂
注意：空白管和对照管只需测定一次。
计算公式：
羟自由基清除率 D% =（A 测-A 对）÷（A 空-A 对）×100%
A 空、A 对、A 测：空白管、对照管和测定管的吸光值。
注意事项：
为了比较不同样品羟自由基清除能力，对于同一批样品必须加入等量的样品，血清、组织匀浆、果汁等液体样品加入同样体积，提取物（或者药物）配制成同样浓度。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：羟自由基清除能力,羟自由基清除能力测试盒,分光光度法
