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γ谷氨酰半胱氨酸连接酶(GCL)测试盒/微量法
价格：￥ 448
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:49:03
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详细内容
货号： XYG90015
γ谷氨酰半胱氨酸连接酶（GCL）测试盒说明书
注 意 :正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
GCL 是 GSH 合成的限速酶,GSH 对 gcl 有 反 馈 抑 制 作 用。GCL 基因表达受多种因素调节,如氧化剂、抗氧化剂、生长因子和炎 症因子等。GCL 活性高低对 GSH 含量和 GSH/GSSG 比值有重要影响。
测定原理:
在 ATP 和 Mg2+存在下,GCL 催化谷氨酸和半胱氨酸合成 γ-谷氨酰半胱氨酸;同时 ATP 去磷酸化产生无机磷分子,通过测定无机磷增加速率,即可计算出 GCL 活性。
自备仪器和用品:
冷冻离心机、水浴锅、移液器、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、浓硫酸和蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:液体 105mL×1 瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前加 6 mL 蒸馏水充分震荡溶解。
试剂三:粉剂×1 管,4℃保存。临用前加入蒸馏水 1.5 mL 充分震荡溶解。
试剂四:液体 7mL×1 瓶,室温保存。
试剂五:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前加入 12 mL 蒸馏水,充分震荡溶解后,缓缓加入 400µL 浓硫酸(自备),边加边搅拌。
粗酶液提取:
1. 组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 试剂一)进行冰浴匀浆。8000g,4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2. 细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细胞加入 1mL 试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时间 3min);然后8000g,4℃,离心 10min,取上清置于冰上待测。
3. 血清等液体:直接测定。
GCL 测定操作:
1. 分光光度计/酶标仪预热 30min,调节波长到 660nm,蒸馏水调零。
2. 空白管:取 1.5mLEp 管,依次加入试剂一 48µL、试剂二 52µL、试剂三 12µL 和蒸馏水 24µL,混匀后盖紧,37℃水浴准确反应 15 min;再加入试剂四 60µL,混匀后,室温(25℃左右)8000g,离心 10min,取上清 100µL,加入试剂五 100µL,混匀后盖紧,45℃水浴 10min,冷却后测定 660nm 处光吸收,记为 A 空白管。
3. 测定管:取 1.5mLEp 管,依次加入试剂一 48µL、试剂二 52µL、试剂三 12µL 和上清液 24µL,混匀后盖紧,37℃水浴准确反应 15 min;再加入试剂四 60µL,混匀后,室温(25℃左右)8000g,离心 10min,
4. 取上清 100µL,加入试剂五 100µL,混匀后盖紧,45℃水浴 10min,冷却后测定 660nm 处光吸收,记为 A 测定管。
注意:空白管只需要测定一次。
GCL 活性计算公式:
标准曲线:y=0.1427x,R2=0.9987
a. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
(1). 按蛋白浓度计算
活性单位定义:37℃下,每毫克蛋白每分钟催化产生 1µg 无机磷的 GCL 酶活量为 1 个酶活单位。
GCL(µg/min /mg prot)=[(A 测定管-A 空白管)÷0.1427×V 反总]÷(Cpr×V 样)÷T=3.815×(A 测定管-A 空白管)÷Cpr
(2)按样本质量计算
活性单位定义:37℃下,每克组织每分钟催化产生 1µg 无机磷的 GCL 酶活量为为 1 个酶活单位。
GCL(µg/min /g 鲜重)= [(A 测定管-A 空白管)÷0.1427×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T= 3.815×(A 测定管-A 空白管)÷W
(3)按细胞数量计算
活性单位定义:37℃下,每 104个细胞每分钟催化产生 1µg 无机磷的 GCL 酶活量为 1 个酶活单位。
GCL(µg/min /104 cell)=[(A 测定管-A 空白管)÷ 0.1427×V 反总]÷(细胞数量×V 样÷V 样总)÷T= 3.815×(A 测定管-A 空白管)÷细胞数量
(4)按照液体体积计算
活性单位定义:37℃下,每毫升液体每分钟催化产生 1µg 无机磷的 GCL 酶活量为 1 个酶活单位。
GCL(µg/min /mL)= [(A 测定管-A 空白管)÷ 0.1427×V 反总]÷V 样÷T= 3.815×(A 测定管-A 空白管)0.1427:回归方程系数;V 反总:反应总体积(mL)196 µL=0.196 mL;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;V 样:加入反应体系中上清液体积,24µL =2.4×10-2 mL;V 样总:提取液体积,1 mL;W:样本质量,g;T:反应时间:15min。
b. 使用 96 孔板测定的计算公式如下
标准曲线:y=0.07135x,R2=0.9987
(1). 按蛋白浓度计算
活性单位定义:37℃下,每毫克蛋白每分钟催化产生 1µg 无机磷的 GCL 酶活量为 1 个酶活单位。
GCL(µg/min /mg prot)= [(A 测定管-A 空白管)÷0.07135×V 反总]÷(Cpr×V 样)÷T=7.63×(A 测定管-A 空白管)÷Cpr
(2)按样本质量计算
活性单位定义:37℃下,每克组织每分钟催化产生 1µg 无机磷的 GCL 酶活量为为 1 个酶活单位。
GCL(µg/min /g 鲜重)= [(A 测定管-A 空白管)÷0.07135×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T= 7.63×(A 测定管-A 空白管)÷W
(3)按细胞数量计算
活性单位定义:37℃下,每 104个细胞每分钟催化产生 1µg 无机磷的 GCL 酶活量为 1 个酶活单位。GCL(µg/min /104 cell)=[(A 测定管-A 空白管)÷0.07135×V 反总]÷(细胞数量×V 样÷V 样总)÷T= 7.63×(A 测定管-A 空白管)÷细胞数量
(4)按照液体体积计算
活性单位定义:37℃下,每毫升液体每分钟催化产生 1µg 无机磷的 GCL 酶活量为 1 个酶活单位。
GCL(µg/min /mL)= [(A 测定管-A 空白管)÷0.07135×V 反总]÷V 样÷T=7.63×(A 测定管-A 空白管)0.07135:回归方程系数;V 反总:反应总体积(mL)196 µL=0.196 mL;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL; V 样:加入反应体系中上清液体积,24µL =2.4×10-2 mL;V 样总:提取液体积,1 mL;T:反应时间:15min。
注意事项:
(1)样品处理等过程均需要在冰上进行,且须在当日测定酶活力,以免影响其活力。如果是匀浆液,避免反复冻融。
(2)所有试剂配制完后,除表明 4℃保存外,请于 1 天内用完。
(3)实验过程请带手套,试剂三中有强腐蚀性物质,注意不要溅到皮肤上或眼睛内。
(4)测定吸光值时请于水浴后 10~40 分钟内测完。
(5)样本测定前先取 1-2 个样做预实验,如吸光值太高,应先用试剂一(或者生理盐水)稀释到适当倍数,使得吸光值在标准曲线范围内,哺乳动物组织和血液一般稀释 3~5 倍。
(6)试剂三配制过程中,可能会产生黑色固体,其不影响结果,注意吸取时不要将黑色固体吸入。
(7)细胞中 GCL 活性测定时,细胞数目须在 300 万-500 万之间,细胞中 GCL 的提取时可加试剂一(或生理盐水)后研磨或超声波处理,不能用细胞裂解液处理细胞;
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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