当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 试剂盒 > 其他试剂盒 > 上海信裕生物科技有限公司 > 产品展示 > 检测试剂盒 > 生化试剂盒 > 果胶裂解酶测试盒/微量法
果胶裂解酶测试盒/微量法
检测试剂盒
- 人检测试剂盒/Human
- 大鼠检测试剂盒/Rat
- 猪检测试剂盒/Porcine
- 小鼠检测试剂盒/Mouse
- 豚鼠检测试剂盒/Guinea pig
- 兔检测试剂盒/Rabbit
- 山羊检测试剂盒/Goat
- 牛检测试剂盒/Bovine
- 马检测试剂盒/Equine
- 鸡检测试剂盒/Chicken
- 猴检测试剂盒/Monkey
- 其它检测试剂盒/General
- 犬检测试剂盒/Dog
- 人Elisa试剂盒
- 小鼠Elisa试剂盒
- 大鼠Elisa试剂盒
- 其他Elisa试剂盒
- 兔Elisa试剂盒
- 猪Elisa试剂盒
- 鸡Elisa试剂盒
- 猴Elisa试剂盒
- 马Elisa试剂盒
- 牛Elisa试剂盒
- 生化试剂盒
抗体
蛋白/多肽/抗原
原代细胞
细胞系
分子生物学
细胞分析
- 细胞凋亡
- 细胞周期
- 细胞增殖
- 细胞活性
- 细胞毒性
- ROS检测
- 细胞代谢
- 细胞自噬
- 细胞成像
- 细胞粘附
- 细胞pH检测
- 细胞耗氧与酸化
- 细胞示踪与追踪
- 离子指示剂及膜电位
- 吞噬、内吞、受体内化
- 细胞抑制剂
生化试剂
细胞培养基
细胞
免疫学试剂
细胞生物学
一类医疗器械产品
实验耗材
蛋白质生物学
外泌体研究
微生物
企业档案
会员类型:旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问
(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累,可持续信赖
阿仪网旗舰版会员:11年
最后认证时间:
注册号: 【已认证】
法人代表: 【已认证】
参观次数:16003216
手机网站:http://wap.app17.com/c115321/
旗舰版网址:http://www.xybio-sh.com
详细内容
货号:XYP9074
果胶裂解酶测试盒说明书
注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义
果胶裂解酶(EC4.2.2.10)是果胶酶的重要组成部分,是一种能降解植物细胞壁,导致植物组织软化甚至死亡的解聚酶,来源比较广泛,主要来源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的纯化,纸浆的漂白和纺织品的生物精炼,在减少环境污染和降低能源消耗方面具有潜在的应用价值。
测定原理
果胶裂解酶作用于果胶中的 α-1,4 糖苷键,生成在还原端 C4 和 C5 之间位置具有不饱和键的不饱和寡聚半乳糖醛酸,在 235nm 处有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器
天平、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板(UV 板)、恒温水浴锅。
试剂组成和配制
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:液体 6mL×1 瓶,4℃保存。
试剂二:液体 6mL×1 瓶,4℃保存。
试剂三:液体 6mL×1 瓶,4℃保存。
酶液提取
1.组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。10000g ,4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2.细菌、真菌:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议500 万细胞加入 1mL 提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时间 3min);然后 10000g,4℃,离心 10min,取上清置于冰上待测。
3. 培养液:直接测定。
测定操作表
1、 分光光度计/酶标仪预热 30min,调节波长至 235nm,蒸馏水调零。
2、 操作表

酶活性计算公式
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1. 组织中 PL 活性
(1)按照蛋白浓度计算
酶活性定义:在 40℃,pH5.5 条件下,每毫克蛋白每分钟分解果胶产生 1nmol 不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。
PL 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×Cpr)÷T
= 64.1×△A÷Cpr
(2)按照样本质量计算
酶活性定义:在 40℃,pH5.5 条件下,每克组织每分钟分解果胶产生 1nmol 不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。
PL 活性(nmol/min/g 鲜重)= △A÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×W÷V 样总)÷T
= 64.1×△A÷W
2. 细菌、真菌 PL 活性
酶活性定义:在 40℃,pH5.5 条件下,每 104个细胞每分钟分解果胶产生 1nmol 不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。
PL 活性(nmol/min/104cell)= △A ÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总)÷T
= 64.1×△A÷细胞数量
3. 培养液 PL 活性
酶活性定义:在 40℃,pH5.5 条件下,每毫升培养液每分钟分解果胶产生 1nmol 不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。
PL 活性(nmol/min/mL)= △A÷(ε×d)×V 反总÷V 样÷T
= 64.1×△A
ε:不饱和半乳糖醛酸摩尔消光系数:5200L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;V 反总:反应总体积,0.2mL;V 样:反应体系中样本体积,0.02mL;V 样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W,样本质量,g;T:反应时间,30min
b. 用 96 孔板测定的计算公式如下
1. 组织中 PL 活性
(1)按照蛋白浓度计算
酶活性定义:在 40℃,pH5.5 条件下,每毫克蛋白每分钟分解果胶产生 1nmol 不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。
PL 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×Cpr)÷T
= 128.2×△A÷Cpr
(2)按照样本质量计算
酶活性定义:在 40℃,pH5.5 条件下,每克组织每分钟分解果胶产生 1nmol 不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。
PL 活性(nmol/min/g 鲜重)= △A÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×W÷V 样总)÷T
= 128.2×△A÷W
2. 细菌、真菌 PL 活性
酶活性定义:在 40℃,pH5.5 条件下,每 104个细胞每分钟分解果胶产生 1nmol 不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。
PL 活性(nmol/min/104cell)=△A÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总)÷T
= 128.2×△A÷细胞数量
3. 培养液 PL 活性
酶活性定义:在 40℃,pH5.5 条件下,每毫升培养液每分钟分解果胶产生 1nmol 不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。
PL 活性(nmol/min//mL)= △A÷(ε×d)×V 反总÷V 样÷T
= 128.2×△A
ε:不饱和半乳糖醛酸摩尔消光系数:5200L/mol/cm;d:比色皿光径,0.5cm;V 反总:反应总体积,0.2mL;V 样:反应体系中样本体积,0.02mL;V 样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W,样本质量,g;T:反应时间,30min
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
热门标签:果胶裂解酶,果胶裂解酶测试盒,微量法













