您好,欢迎来到阿仪网! 请登录 免费注册

  • 高级会员服务
  • |
  • 广告位服务
  • |
  • 设为首页
  • |
  • 收藏本站
  • |
  • 诚信档案

    • 会员类型:旗舰版会员
    • 阿仪网旗舰版会员:11年
    • 工商认证【已认证】
    • 最后认证时间:
    • 注册号: 【已认证】
    • 法人代表: 【已认证】
    • 企业类型:经销商 【已认证】
    • 注册资金:人民币50万 【已认证】
    • 产品数:

上海信裕生物科技有限公司 主营产品:ELISA试剂盒价格,检测试剂盒,白介素试剂盒,试剂盒价格,重组蛋白,单克隆抗体,多克隆抗体

第11年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 试剂盒 > 其他试剂盒 > 上海信裕生物科技有限公司 > 产品展示 > 检测试剂盒 > 生化试剂盒 > 氧化型/脱氢抗坏血酸(DHA)含量测试盒/微量法

氧化型/脱氢抗坏血酸(DHA)含量测试盒/微量法

价格:¥ 620

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/19 10:49:03

产品摘要:氧化型/脱氢抗坏血酸(DHA)含量测试盒 AsA 作为植物细胞一个重要生理指标,其 AsA 的含量、氧化还原状态(AsA/DHA 比率)及其合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。DHA 是 AsA 的可逆的氧化型,在生物体内,与抗坏血酸共同组成氧化还原系统,具有电子受体的作用。

支付方式:

  • 支付宝 微信 银行转账

产品完善度: 访问次数:543

检测试剂盒

抗体

蛋白/多肽/抗原

原代细胞

细胞系

分子生物学

细胞分析

生化试剂

细胞培养基

细胞

免疫学试剂

细胞生物学

一类医疗器械产品

实验耗材

蛋白质生物学

外泌体研究

微生物

企业档案

会员类型:旗舰版

已获得阿仪网信誉   等级评定
90成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

阿仪网旗舰版会员:11年

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号: 【已认证】

法人代表: 【已认证】

参观次数:16003216

手机网站:http://wap.app17.com/c115321/

旗舰版网址:http://www.xybio-sh.com

详细内容

货号:XYV9003

氧化型/脱氢抗坏血酸(DHA)含量测试盒说明书

注 意 :正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

AsA 作为植物细胞一个重要生理指标,其 AsA 的含量、氧化还原状态(AsA/DHA 比率)及其合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。DHA 是 AsA 的可逆的氧化型,在生物体内,与抗坏血酸共同组成氧化还原系统,具有电子受体的作用。

测定原理:

DTT 还原 DHA 生成 AsA,通过测定体系中 AsA 的生成速率,即可计算出 DHA 含量。
自备仪器和用品:

低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板(UV 板)、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:液体 100 mL×1 瓶,室温保存。
试剂二:液体 16mL×1 瓶,室温保存。
试剂三:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前加入 5mL 蒸馏水充分溶解。
标准品:粉剂×1 瓶, 4℃保存。临用前加入 5.743 mL 蒸馏水充分溶解;吸取 0.1 mL 上述溶液,加入 0.9 mL蒸馏水,混匀,即为 100µmol/L DHA。
样品中 DHA 提取:
1. 组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 试剂一)进行冰浴匀浆。12000g,4℃离心 20min,取上清置冰上待测。
2. 细菌、真菌:按照细胞数量(104 个):试剂一体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细胞加入 1mL 试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时间 3min);12000g,4℃离心 10min,取上清液置于冰上待测。
3. 血清等液体:直接测定。
2011b248e56f490b89c062bcdd4292b9.jpg
DHA 测定操作:
1. 分光光度计/酶标仪预热 30 min,调节波长到 265 nm,蒸馏水调零。
2. 试剂二在 25℃水浴锅中预热 30 min。
3. 标准管:依次在微量石英比色皿/96 孔板加入 20µL 标准液、160µL 预热的试剂二和 20µL 试剂三,迅速混匀后于 265nm 比色,记录 10s 和 130s 的吸光值 A1 和 A2,△A 空白管=A2-A1。
4. 测定管:依次在微量石英比色皿/96 孔板加入 20µL 上清液、160µL 预热的试剂二和 20µL 试剂三,迅速混匀后于 265nm 比色,记录 10s 和 130s 的吸光值 A3 和 A4,△A 测定管=A4-A3。
注意:标准管只需测定一次。
计算公式:

a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
(1). 按蛋白浓度计算
DHA(nmol/mg prot) =[C 标准液×△A 测定管÷△A 标准管×V 标准]÷(Cpr×V 样)=100×△A 测定管÷△A 标准管÷Cpr
(2). 按样本质量计算
DHA(nmol/g 鲜重) =[C 标准液×△A 测定管÷△A 标准管×V 标准]÷(W×V 样÷V 样总)=100×△A 测定管÷△A 标准管÷W
(3). 按细胞数量计算
DHA(nmol/104 cell) =[C 标准液×△A 测定管÷△A 标准管×V 标准]÷(W×V 样÷V 样总)=100×△A 测定管÷△A 标准管÷细胞数量
(4)按液体体积计算
DHA(nmol/mL) =[C 标准液×△A 测定管÷△A 标准管×V 标准]÷V 样=100×△A 测定管÷△A 标准管

C 标准液:100µmol/L;V 样总:上清液总体积,1.0 mL=1 ×10-3 L;V 标准:加入标准品体积,0.02mL;V样:加入样本体积,0.02mL;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样品质量(g)。
b.使用 96 孔板测定的计算公式如下
(1). 按蛋白浓度计算
DHA(nmol/mg prot) =[C 标准液×△A 测定管÷△A 标准管×V 标准]÷(Cpr×V 样)=100×△A 测定管÷△A 标准管÷Cpr
(2). 按样本质量计算
DHA(nmol/g 鲜重) =[C 标准液×△A 测定管÷△A 标准管×V 标准]÷(W×V 样÷V 样总)=100×△A 测定管÷△A 标准管÷W
(3). 按细胞数量计算
DHA(nmol/104 cell) =[C 标准液×△A 测定管÷△A 标准管×V 标准]÷(W×V 样÷V 样总)=100×△A 测定管÷△A 标准管÷细胞数量
(4)按液体体积计算
DHA(nmol/mL) =[C 标准液×△A 测定管÷△A 标准管×V 标准]÷V 样=100×△A 测定管÷△A 标准管
C 标准液:100µmol/L;V 样总:上清液总体积,1.0 mL=1×10-3 L;V 标准:加入标准品体积,0.02mL;V样:加入样本体积,0.02mL;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样品质量(g)。

注意事项:
1. 临用前配制的试剂未使用完的 4℃保存,3 天内使用完。
2. 检出限为 10µmol/L。

仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。


热门标签:氧化型/脱氢抗坏血酸(DHA),氧化型/脱氢抗坏血酸(DHA)含量测试盒,微量法

相关文章

快速导航

在线咨询5分钟应答

提交