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上海信裕生物科技有限公司 主营产品:ELISA试剂盒价格,检测试剂盒,白介素试剂盒,试剂盒价格,重组蛋白,单克隆抗体,多克隆抗体

第11年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 试剂盒 > 其他试剂盒 > 上海信裕生物科技有限公司 > 产品展示 > 检测试剂盒 > 生化试剂盒 > 红霉素-N-脱甲基酶(ERND)测试盒/分光光度法

红霉素-N-脱甲基酶(ERND)测试盒/分光光度法

价格:¥ 562

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/19 10:48:49

产品摘要:红霉素-N-脱甲基酶(ERND)测试盒 细胞色素 P450 酶是一组主要存在于肝脏的酶系,在外源物质代谢中,尤其是药物和毒物的代谢,具有重要作用。ERND 在 P450 酶系中相当于 CYP2B 亚型,与药物代谢的去甲基化密切相关。CYP2B 具有催化底物形成非活性易于排泄的代谢产物而具有解毒作用,也可使某些药物经 CYP2B 代谢活化。

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产品完善度: 访问次数:544

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旗舰版网址:http://www.xybio-sh.com

详细内容

货号:XYP9076795

红霉素-N-脱甲基酶(ERND)测试盒说明书

注 意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。

测定意义:

细胞色素 P450 酶是一组主要存在于肝脏的酶系,在外源物质代谢中,尤其是药物和毒物的代谢,具有重要作用。ERND 在 P450 酶系中相当于 CYP2B 亚型,与药物代谢的去甲基化密切相关。CYP2B 具有催化底物形成非活性易于排泄的代谢产物而具有解毒作用,也可使某些药物经 CYP2B 代谢活化。

测定原理:

ERND 催化红霉素释放甲醛,通过 Nash 比色测定甲醛含量,即可计算出 ERND 活性。

自备仪器和用品:

可见分光光度计、普通离心机,超速离心机、可调式移液枪、1mL 玻璃比色皿、蒸馏水和冰。

试剂组成和配制:

试剂一:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前加 50 mL 蒸馏水溶解。

试剂二:液体×1 瓶,4℃保存。

试剂三:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前加 2.6 mL 蒸馏水,充分溶解。

试剂四:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前加 2.6 mL 蒸馏水,充分溶解。

试剂五:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前,加蒸馏水 9 mL 充分溶解。

试剂六:液体×1 瓶,4℃保存。

试剂七:液体×1 瓶,4℃保存。

标准液:液体×1 瓶,-20℃保存。临用前取 1.5 mL EP 管,加入 10µl 标准液,加 990µl 蒸馏水,混匀即为0.05 mmol/L 标准甲醛溶液,4℃保存。

粗酶液提取:

1、除去细胞核,线粒体等大分子物质:称约 0.5g 组织,加入 1mL 试剂一,冰上充分研磨,10 000g 4℃离心 30min,取上清液,转入超速离心管中。

2、粗制微粒体:100 000g,4℃,离心 60min,弃上清液。

3、除血红蛋白等杂质:向步骤 2 的沉淀中加 1mL 试剂一,盖紧后充分震荡溶解,100 000g 离心 30min,弃上清液。

4、最终微粒体:向步骤 3 的沉淀中加试剂二 0.5mL,充分震荡溶解,即粗酶液,待测。该待测液需当天使用。
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测定操作:

1. 分光光度计预热 30 min 以上,调节波长到 412 nm,蒸馏水调零。

2. 试剂二置于 37℃水浴中预热 30 min。

3. 对照管:取 1 支 EP 管,加入 50µL 粗酶液,850µL 试剂二,50µL 试剂三,50µL 蒸馏水,混匀后置于37℃水浴保温 30min;立即加入 175µL 试剂五,混匀后置于冰浴中 5min;取出后加入 175µL 试剂六,混匀后室温静置 5min;室温 8000rpm 离心 5min;取新的 EP 管,加入 500µL 上清液,500µL 试剂七,混匀后60℃水浴 10min,然后取出,用冷水冷却 5min,于 412nm 测定光吸收,记为 A 对照管。

4. 测定管:取 1 支 EP 管,加入 50µL 粗酶液,850µL 试剂二,50µL 试剂三,50µL 试剂四,混匀后置于37℃水浴保温 30min;立即加入 175µL 试剂五,混匀后置于冰浴中 5min;取出后加入 175µL 试剂六,混匀后室温静置 5min;室温 8000rpm 离心 5min;取 1 支新 EP 管,加入 500µL 上清液,500µL 试剂七,混匀后60℃水浴 10min,然后取出,用冷水冷却 5min,于 412nm 测定光吸收,记为 A 测定管。5. 标准管:取 1 支 EP 管,加入 500µL 标准品,500µL 试剂七,混匀后 60℃水浴 10min,然后取出,用冷水冷却 5min,于 412nm 测定光吸收,记为 A 标准管。

注意:每个样品都需要做对照管。

ERND 活性计算公式:

(1) 按照蛋白浓度计算:

活性单位定义:37℃下,每分钟每毫克蛋白催化产生 1nmol 甲醛为 1 个酶活单位。

ERND 活性(nmol/min/mg prot) = C 标准品×V 标准品×(A 测定管-A 对照管)÷A 标准管×稀释倍数÷(Cpr×V 样)÷T= 45×(A 测定管-A 对照管)÷A 标准管÷Cpr。

(2). 按照样本质量计算:

活性单位定义:37℃下,每分钟每克样品催化产生 1nmol 甲醛为 1 个酶活单位。

ERND 活性(nmol/min/g 鲜重) = C 标准品×V 标准品×(A 测定管-A 对照管)÷A 标准管×稀释倍数÷(W×V 样)÷T= 45×(A 测定管-A 对照管)÷A 标准管÷W

C 标准品:0.05 mmol/L=50µmol/L;V 标准品:500µL=0.0005 L;稀释倍数:V 反总÷V 上清液=(50+850+50+50+175+175)÷500=2.7;Cpr:粗酶液蛋白质浓度,mg/mL,需要另外测定,建议使用本公司 BCA 蛋白质含量测定试剂盒;V 样:加入粗酶液体积,50µL=0.05mL;W:样本质量,g;T:催化反应时间,30min。

仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。


热门标签:红霉素-N-脱甲基酶(ERND),红霉素-N-脱甲基酶(ERND)测试盒,分光光度法

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