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蔗糖合成酶(合成方向 SS-Ⅱ)测试盒/微量法
价格：￥ 1022
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:48:49
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详细内容
货号： XYS9023
蔗糖合成酶（合成方向 SSⅡ)测试盒说明书
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义
蔗糖是源（叶片等）光合产物向“库”器官运输的主要形态。蔗糖合成酶（Sucrose Synthase, EC2.4.1.13）是双向反应酶，既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解，是蔗糖代谢的关键酶之一。研究其合成方向 SS-Ⅱ的活性对于植物蔗糖合成具有重要意义。
测定原理
SS-Ⅱ催化游离果糖与葡萄糖供体 UDPG 反应生成蔗糖，蔗糖与间苯二酚反应可呈现颜色变化，在 480nm 下有特征吸收峰，酶活力大小与颜色的深浅成正比。
需自备的仪器和用品
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、离心机、移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰
试剂的组成和配制
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 2.5mL×1 瓶，-20℃保存；
试剂二：1000µg/mL 蔗糖溶液 10mL×1 瓶，4℃保存；
试剂三：液体 2mL×1 瓶，4℃保存
试剂四：液体 25mL×1 瓶，4℃保存；
试剂五：液体 6mL×1 瓶，4℃保存；
样品测定的准备：
按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
测定步骤
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 480nm，蒸馏水调零。
2、样本测定，（在 EP 管中依次加入下列试剂）：
混匀，沸水浴 30min，冷却后，取 200µL 至微量石英比色皿或 96 孔板中，480nm 下测定各管吸光值。标准管和空白管只要做一管。每个测定管需要设一个对照管。
SS-Ⅱ活性计算
1、按照蛋白浓度计算
单位定义：每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1µg 蔗糖定义为一个酶活力单位。
SS-Ⅱ活性(µg /min/mg prot)= C 标准管×V1×（A 测定管-A 对照管)÷（A 标准管-A 空白管)÷(V1×Cpr)÷T=100×（A 测定管-A 对照管)÷（A 标准管-A 空白管)÷Cpr
2、按照样本鲜重计算
单位定义：每 g 组织每分钟催化产生 1µg 蔗糖定义为一个酶活力单位。
SS-Ⅱ活性(µg /min/g 鲜重) = C 标准管×V1×（A 测定管-A 对照管)÷（A 标准管-A 空白管)÷(W×V1÷V2)÷T=100×（A 测定管-A 对照管)÷（A 标准管-A 空白管)÷W
C 标准管：标准管浓度，1000µg/mL；V1：加入反应体系中样本体积，0.01mL； V2：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本鲜重，g；T ：反应时间：10min。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：蔗糖合成酶(合成方向,SS-Ⅱ),蔗糖合成酶(合成方向,SS-Ⅱ)测试盒,微量法
