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上海信裕生物科技有限公司 主营产品:ELISA试剂盒价格,检测试剂盒,白介素试剂盒,试剂盒价格,重组蛋白,单克隆抗体,多克隆抗体

第11年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 试剂盒 > 其他试剂盒 > 上海信裕生物科技有限公司 > 产品展示 > 检测试剂盒 > 生化试剂盒 > 结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒/微量法

结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒/微量法

价格:¥ 6600

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/19 10:48:49

产品摘要:结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒 GBSS(EC 2.4.1.21)以束缚态存在于淀粉体中,催化淀粉链的加长反应,主要负责直链淀粉的合成。

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旗舰版网址:http://www.xybio-sh.com

详细内容

货号:XYP9076667

结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒说明书

注 意:正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

GBSS(EC 2.4.1.21)以束缚态存在于淀粉体中,催化淀粉链的加长反应,主要负责直链淀粉的合成。

测定原理:

GBSS 催化 ADPG 与淀粉引物(葡聚糖)反应,将葡萄糖分子转移到淀粉引物上,同时生成 ADP;进一步通过反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化 NADP+还原为 NADPH,其中NADPH 生成量与前一步反应生成的 ADP 数量呈正比,通过 340nm 下测定 NADPH 的增加量,可以计算GBSS 活性。

需自备的的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制:

提取液:液体 100mL×2 瓶,4℃保存;

试剂一:40mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 14mL 试剂一充分混匀备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

试剂三:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 8mL 试剂一充分混匀备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

试剂四:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 10mL 试剂一充分混匀备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

试剂五:液体×1 支,-20℃保存;临用前加入 500µL 蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

试剂六:粉剂×1 支,-20℃保存;临用前加入 500µL 蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

粗酶液制备 :

称取 0.1~0.2g 组织(建议称取约 0.1g 组织),加入 1mL 提取液,冰浴中匀浆。10000g ,4℃离心 10min,弃上清,在沉淀中加入 1mL 提取液充分混匀,置冰上待测。
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测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。

2、在 EP 管中按顺序加入下列试剂

image.png

混匀,30℃保温 20 min,置沸水浴中 1 min(盖紧,防止水分散失),冰浴冷却

image.png

混匀,30℃保温 30 min,置沸水浴中 1 min(盖紧,防止水分散失),冰浴冷却,10000g 4℃离心 10min,取上清液(如果一次性测定样本较多,可以将试剂四、五和六按比例配成混合液)

image.png

混匀后立即 340 nm 波长下记录初始吸光度 A1 和 2min 后的吸光度 A2,计算 ΔA=A2-A1。

注意:试剂二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混匀。

GBSS 活性计算:

a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下:

1、按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。

GBSS(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109 ]÷(V 样×Cpr) ÷T×稀释倍数

=529×ΔA÷Cpr

此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

2、按照样本鲜重计算

单位的定义:每 g 组织每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。

GBSS 活性(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109 ]÷(W× V 样÷V 样总)÷T×稀释倍数=529×ΔA÷W

V 反总:反应体系总体积,2.6×10-4 L;ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,

1cm;V 样:加入样本体积,0.075 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,2 min;稀释倍数:

1.9;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量。

b.使用 96 孔板测定的计算公式如下:

1、按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。

GBSS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109 ]÷(V 样×Cpr) ÷T×稀释倍数

=1059×ΔA÷Cpr

此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

2、按照样本鲜重计算

单位的定义:每 g 组织每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。

GBSS 活性(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109 ]÷(W× V 样÷V 样总)÷T×稀释倍数

=1059×ΔA÷W

V 反总:反应体系总体积,2.6×10-4 L;ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光径,0.5cm;V 样:加入样本体积,0.075 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,2 min;稀释倍数:1.9;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量。

仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。


热门标签:结合态淀粉合成酶(GBSS),结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒,微量法

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