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碱性木聚糖酶(BAX)测试盒/微量法
价格：￥ 505
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:48:49
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详细内容
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碱性木聚糖酶(BAX)测试盒说明书
注 意：正式测定之前选择 2+3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物产生，能催化水解木聚糖，也被称为戊聚糖酶或半纤维素酶，可分解酿造或饲料工业碱的原料细胞壁以及 β+葡聚糖，降低酿造碱物料的粘度，促进有效物质的释放，以及降低饲料碱的非淀粉多糖，促进营养物质的吸收利用，因而广泛的应用于酿造和饲料工业碱，BAX 一般分离自最适生长 pH 为 9 +11 的微生物。
测定原理：
BAX 在碱性环境碱催化木聚糖降解成还原性寡糖和单糖，在沸水浴条件下进一步与 3,5+二硝基水杨酸发生显色反应，在 540nm 处有特征吸收峰，反应液颜色的深浅与酶解产生的还原糖量成正比，通过测定反应液在 540nm 吸光值增加速率，可计算 BAX 活力。
自备实验用品及仪器：
天平、低温离心机、恒温水浴锅，可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板和蒸馏水。
试剂组成和配制：
缓冲液：液体 65mL×1 瓶，4℃保存。
试剂一：液体 10mL×1 瓶，4℃避光保存。（若出现白色絮状或颗粒状沉淀，可 60℃加热溶解后使用）。
试剂二：液体 10mL×1 瓶，4℃避光保存。
粗酶提取：
1. 发酵液：发酵液于 8000g，4℃，离心 15min，取上清，作为待测样品。
2. 酶干粉：称约 0.1mg，加 1mL 缓冲液溶解待测。
3. 组织样本：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL 缓冲液）进行冰浴匀浆，然后 8000g，4℃，离心 10min，取上清待测。
测定操作表：
1、 分光光度计/酶标仪预热 30min，调节波长至 540nm。
BAX计算公式：
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
标准曲线：y = 2.8432x - 0.0293，R2 = 0.9985
1. 按液体体积活力计算：
酶活定义：50℃，pH9.0 条件下，每毫升液体样本每分钟分解木聚糖产生 1nmol 还原糖所需对照管 测定管
样品（µL） 60 60
缓冲液（µL） 90 90
试剂一（µL） 60
试剂二（µL） 90
混匀，盖紧瓶盖，50℃水浴，反应 30min，立即沸水浴 10min 灭活。(注意不要让盖子爆开，
以免进水，改变了反应体系)
试剂一（µL） 60
试剂二（µL） 90
混匀，沸水浴显色 5min，取 200µL 于微量石英比色皿/96 孔板中 540nm 处测定吸光值 A，
计算ΔA=A 测定管+A 对照管。每个测定管设一个对照管。
的酶量为一个碱性木聚糖酶的活力单位。
BAX 活力（nmol/min/mL）= （ΔA+0.0293）÷2.8432÷150÷T×稀释倍数×106= 391× (ΔA+0.0293)
2. 按蛋白浓度计算：
酶活定义：50℃，pH9.0 条件下，每毫克蛋白每分钟分解木聚糖产生 1nmol 还原糖所需的酶
量为一个碱性木聚糖酶的活力单位。
BAX 活力（nmol/min/mg prot）= （ΔA +0.0293）÷2.8432÷150÷T×稀释倍数×106÷Cpr
= 391×(ΔA +0.0293 ) ÷Cpr
3. 按鲜重计算：
酶活定义：50℃，pH9.0 条件下，每克样本每分钟分解木聚糖产生 1nmol 还原糖所需的酶量
为一个碱性木聚糖酶的活力单位。
BAX 活力（nmol/min/g 鲜重）= （ΔA +0.0293）÷2.8432÷150÷T×稀释倍数×106÷W
= 391×(ΔA +0.0293 ) ÷W
150：木糖的分子量；T：反应时间，30min；稀释倍数=V 反总÷V 样=300µL÷60µL=5；
106：转化因子，即 1mg/mL=106ng/mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g。
b.用 96 孔板测定的计算公式如下
标准曲线：y = 1.4216x - 0.0293，R2 = 0.9985
1. 按液体体积活力计算：
酶活定义：50℃，pH9.0 条件下，每毫升液体样本每分钟分解木聚糖产生 1nmol 还原糖所需
的酶量为一个碱性木聚糖酶的活力单位。
BAX 活力（nmol/min/mL）= （ΔA+0.0293）÷1.4216÷150÷T×稀释倍数×106
= 782× (ΔA+0.0293)
2. 按蛋白浓度计算：
酶活定义：50℃，pH9.0 条件下，每毫克蛋白每分钟分解木聚糖产生 1nmol 还原糖所需的酶
量为一个碱性木聚糖酶的活力单位。
BAX 活力（nmol/min/mg prot）= （ΔA +0.0293）÷1.4216÷150÷T×稀释倍数×106÷Cpr
= 782×(ΔA +0.0293 ) ÷Cpr
3. 按鲜重计算：
酶活定义：50℃，pH9.0 条件下，每克样本每分钟分解木聚糖产生 1nmol 还原糖所需的酶量
为一个碱性木聚糖酶的活力单位。
BAX 活力（nmol/min/g 鲜重）= （ΔA +0.0293）÷1.4216÷150÷T×稀释倍数×106÷W
= 782×(ΔA +0.0293 ) ÷W
150：木糖的分子量；T：反应时间，30min；稀释倍数=V 反总÷V 样=300µL÷60µL=5；
106：转化因子，即 1mg/mL=106ng/mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g。
注意事项：
1. 吸光度变化应该控制在 0.01～0.8 之间，否则加大样品量或稀释样品，注意计算公式中参
与计算的稀释倍数要相应改变；也可以延长或者缩短反应时间。
2. 试剂盒 2+8℃保存，保质期 3 个月，建议尽快使用。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：碱性木聚糖酶(BAX),碱性木聚糖酶(BAX)测试盒,微量法
