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HT22-BSD+ffluc2单克隆株
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:48:35
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详细内容
HT22-BSD+ffluc2单克隆株
产品名称 | HT22-ffluc2-BSD 单克隆细胞株 |
产品货号 | XY-M1233 |
中文名称 | ffluc2 标记的 HT22 单克隆细胞株 |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | （1）构建目的基因过表达慢病毒重组质粒，并包装慢病毒； （2）慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞； （3）用最佳浓度药物对细胞株进行筛选，获得混合稳转细胞株； （4）采用无限稀释法筛选单克隆细胞株； （5）单克隆细胞株质检（COA）。 |
完全培养基 | DMEM-H + 10% FBS + 1% P/S（选择添加） |
培养条件 | (1) 气相：95%空气，5% CO2；(2) 温度：37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |
共享方式 | 公益性共享 |
背景信息
HT22 细胞系：HT22 细胞系是小鼠海马神经元细胞系，来自于 HT4 细胞。它是体外研究谷氨酸毒性的良好模型，在许多神经退化性疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病的研究中有着广泛应用。
单克隆株：是通过将单个细胞进行培养和增殖，获得的具有相同遗传背景和生物学特性的细胞群体。这样的细胞株在实验研究中具有稳定性和一致性，能够减少实验误差。
构建过程
基因编辑：通常会使用基因编辑技术，将 BSD（杀稻瘟菌素抗性基因）和 ffluc2（荧光素酶基因）导入到 HT22 细胞中。这可以通过多种方法实现，如脂质体转染、电穿孔法等，使细胞获得新的遗传特性，如对杀稻瘟菌素的抗性以及表达荧光素酶的能力。
筛选与克隆化：在转染后，利用含有杀稻瘟菌素的培养基进行筛选，只有成功导入 BSD 基因并表达的细胞才能在这种培养基中存活。然后，通过有限稀释法或单细胞挑选技术，将单个存活细胞分离出来，进行单独培养，形成单克隆株。
应用领域
神经毒性研究：作为 HT22 细胞的衍生株，它仍然保留了海马神经元细胞的一些特性，可用于研究神经毒素对神经元的损伤机制，以及筛选具有神经保护作用的药物或化合物。例如，观察在不同毒物作用下，HT22-BSD+ffluc2 单克隆株的细胞活力、凋亡情况等，以评估毒物的神经毒性大小，同时检测药物对这些毒性效应的改善作用。
基因表达调控研究：ffluc2 基因作为报告基因，可以方便地监测细胞内基因表达的变化。通过观察荧光素酶的表达水平，能够直观地了解特定基因在不同条件下的转录和翻译情况，从而研究基因表达的调控机制。
细胞信号通路研究：该单克隆株可用于研究与海马神经元细胞相关的信号通路。例如，通过刺激或抑制某些信号通路，观察 HT22-BSD+ffluc2 单克隆株的细胞反应，如细胞增殖、分化、凋亡等，进而揭示信号通路在神经元生理和病理过程中的作用。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：HT22-BSD+ffluc2单克隆株,ffluc2,标记的,HT22,单克隆细胞株,-ffluc2-BSD,单克隆细胞株
