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血清DNA提取试剂盒
价格：￥ 1350
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 11:06:46
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详细内容
血清DNA提取试剂盒
S e r u m D N A P u r i f i c a t i o n K i t
( 离 心 柱 型 )
产品及特点：
本试剂盒适用于从新鲜或冷冻的血清中提取高质量的 DNA，独特的缓冲液/蛋白酶 K体系能迅速裂解 DNA 和蛋白复合物，降解蛋白，DNA 吸附于硅基质膜上，通过快速的漂洗、离心步骤，去除杂质，得到高纯度的 DNA。
本试剂盒操作简单、快速，所得 DNA 不含蛋白、核酸酶和其他杂质，可直接用于常规 PCR 和实时荧光定量 PCR 等分子生物学实验。尤其适用于提取经过加工的血清样本中的 DNA，便于后续血清 DNA 残留检测。它具有下列特点：
1. 简便快速：1 小时内可获得高纯度的 DNA；
2. 安全：无需有机溶剂抽提，使用安全；
3. 稳定：所得 DNA 纯度高，重复性好，方便下游应用。
产品货号：XY911801
产品规格：50T/430元、100T/770元、200T/1350元
成分规格：
保存条件
蛋白酶 K 于-20℃，其他组分室温（15 - 25℃），可保存 12 个月。
使用方法
1. 在 1.5 ml 灭菌离心管中加入 200 µl 血清。
2. 加入400 µl Buffer GL，混匀后加入 20 µl 蛋白酶 K，涡旋混匀 15 sec，56℃ 水浴 10 min。
（注意：期间每隔一段时间震荡离心管，至溶液变得清亮）
3. 将吸附柱放入收集管，将上一步所得溶液全部加入吸附柱中，12,000 rpm 离心 1 min，
弃收集管中滤液。
4. 向吸附柱内加入 600 µl Buffer W2，室温 12,000 rpm 离心 1 min，弃收集管中滤液。
（注意：Buffer W2 是浓缩液，按要求加入无水乙醇，用后及时盖紧，以防乙醇挥发）
5. 向吸附柱内加入 500 µl Buffer W2，室温 12,000 rpm 离心 1 min，弃收集管中滤液。
6. 干燥。将离心吸附柱于 12,000 rpm 离心 2 min，甩干残留漂洗液。
（注意：此步不能省略，否则残留乙醇会影响基因组 DNA 的后续使用）
7. 将离心吸附柱置于一个新的 1.5 ml 塑料离心管（自备）中，加入 30 µl Buffer EB，室
温放置 2 min，12,000 rpm 离心 1 min，离心管底溶液即为 DNA。
（注意：为增加洗脱效率，可将洗脱液 Buffer EB 在 60℃预热。如需使用去离子水洗脱，可用 NaOH
调整其pH值在7.0 - 8.5之间，为了增加回收率，可将得到的溶液重新加入到吸附柱中，室温放置2 min，
再次离心收集）
注意事项
●如 Buffer GL 产生沉淀，可在 56℃水浴溶解；
●样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段小，提取量下降；
●所有离心步骤均为台式离心机，室温下操作。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：血清,DNA提取试剂盒,血清DNA提取试剂盒
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