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HotStart Taq DNA polymerase（含预混Mg2+的10 × Taq Buffer）
价格：￥ 630
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 11:06:33
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详细内容
HotStart Taq DNA polymerase（含预混Mg2+的10 × Taq Buffer）
产品及特点：
Hotstart Taq Plus DNA Polymerase是抗Taq单克隆抗体修饰的热启动酶，高温加热前， 抗 Taq 单克隆抗体与 Taq 聚合酶结合从而抑制聚合酶的活性，达到抑制低温条件下由引 物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增作用。当扩增反应体系被加热到 95°C 2 min 时，聚合酶活性因抗 Taq 单克隆抗体变性而得到恢复，因此无需特殊失活处 理，在常规 PCR 反应条件下即可使用。可应用于热启动 PCR，扩增复杂模板，低拷贝目 的片段扩增。
产品货号：XY920206
产品规格：250 U, 2.5 U/ul/350元、500 U, 2.5 U/ul/630元
成分规格：
保存条件
-20℃，有效期 24 个月。
使用方法
（注意：以下举例为常规PCR 反应体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的调整和优化）
1. PCR 体系：
推荐体系（50 ul）
（注意：a 引物浓度请以终浓度 0.1-1.0µM 作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下，可提高引物的浓度；发生非特异性反应时，可降低引物浓度，由此优化反应体系。b 镁离子浓度请以
终浓度 1.5-3mM 作为设定范围的参考。可根据不同的引物对和模板来调节镁离子浓度，由此优
化反应体系）
2. PCR 程序
（注意：a 一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度 Tm 低 5℃，无法得到理想的扩增效率时，
适当降低退火温度；发生非特异性反应时，提高退火温度，由此优化反应条件。b 延伸时间应根
据所扩增片段大小设定，Hotstart Taq DNA Polymerase 的扩增效率为 1 kb/30 sec。c 可根据扩增
产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，错配机率会
增加，非特异性背景严重。所以，在保证产物得率的前提下，应尽量减少循环次数）
3. 结果检测：反应结束后取 5 µl 反应产物，加入适量上样缓冲液后进行琼脂糖凝胶电泳
检测。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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