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Taq Plus DNA Polymerase（含预混Mg2+的10×Taq Plus Buffer）
价格：￥ 270
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 11:06:33
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详细内容
Taq Plus DNA Polymerase（含预混Mg2+的10×Taq Plus Buffer）
产品及特点：
Taq Plus DNA Polymerase 是从克隆有 Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠 杆菌经诱导表达后分离纯化的，其分子量为 94 KD，经与 Pfu 按一定比例混合而成，该酶 可增强扩增的保真性，大大增强扩增的特异性和扩增效率。Taq Plus DNA Polymerase 具 有 5’-3’DNA 聚合酶活性和 5’-3’外切核酸酶活性，较弱的 3’-5’外切酶活性。在 PCR 中， 该酶延伸速度为 1 ~ 2 kb/min，产物 3’端带 A，可直接用 TA 载体克隆。一般用于 DNA 片 段的 PCR 扩增、DNA 标记、引物延伸、序列测定等。
产品货号：XY920203
产品规格：250 U,2.5 U/ul/170元、500 U,2.5 U/ul/270元
成分规格：
保存条件
-20℃，有效期 24 个月。
使用方法
（注意：以下举例为常规PCR反应体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的调整和优化）
1. PCR 体系：
推荐体系（50 µl）
（注意：a 引物浓度请以终浓度 0.1-1.0µM 作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下，可提高引物的浓度；发生非特异性反应时，可降低引物浓度，由此优化反应体系。b 镁离子浓度请以
终浓度 1.5-3mM 作为设定范围的参考。可根据不同的引物对和模板来调节镁离子浓度，由此优
化反应体系）
2. PCR 程序
（注意：a 一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度 Tm 低 5℃，无法得到理想的扩增效率时，
适当降低退火温度；发生非特异性反应时，提高退火温度，由此优化反应条件。b 延伸时间应根
据所扩增片段大小设定，Taq Plus DNA Polymerase 的扩增效率为 1 kb/30 sec。c 可根据扩增产
物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，错配机率会增
加，非特异性背景严重。所以，在保证产物得率的前提下，应尽量减少循环次数）
3. 结果检测：反应结束后取 5 µl 反应产物，加入适量上样缓冲液后进行琼脂糖凝胶电泳
检测。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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