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cDNA链合成试剂盒(去除基因组)
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详细内容
cDNA链合成试剂盒(去除基因组)
Fi r s t - S t r a n d c D N A S y n t h e s i s S u p e r M i x f o r q P C R ( g D N A R e m o v a l )
产品及特点:
本产品含有反转录反应所需的全部试剂,浓度为5×。反应时,只需加入gDNA Remover、模板RNA和水即可高效地合成链cDNA,同时去除RNA模板中残留的基因组DNA。
该产品操作简便,降低操作过程中的污染机率。它具有下列特点:
1. 去除 gDNA 快,只需室温 5 分钟,就可以实现去除基因组 DNA 污染。
2. 方便快捷:mix 配制,组分更少,操作更快;逆转录只需 5-10 分钟就可以完成。
3. 对后续 qPCR 反应适用性广:通过组分和 Buffer 优化,使带入到后续 qPCR 反应的逆转录反应液的影响降到最低。
4. 高灵敏度:对极少量的 RNA 模板也可以进行良好的反转录反应。
产品货号:XY920302
产品规格:50次×20ul/1450元、100次×20ul/2430元
成分规格:
保存条件
-20℃保存 24 个月。
使用方法
1. 去除基因组:根据以下表格配制反应体系,总体积为 10µl。为了保证反应液配制的准
确性,先按反应数+2 的量配制预混体系,然后再分装到每个反应管中,加入
RNA。
(注意:如果总 RNA 量大于 1 ug,请按比例扩大反应体系)
将反应液轻轻搅拌均匀,短暂离心使管壁上的溶液收集到管底,室温或 25-37℃温育 5
分钟。
2. 反转录反应:在上述反应液中加入 4µl 5×cDNA RT Mix,6µl RNase-Free Water,轻轻混
匀,短暂离心;50℃孵育 5-15 分钟;85℃加热 3 分钟使酶失活;置于冰上进行后续实
验或冷冻保存。
注意:Real-time qPCR 时,作为模板直接稀释后添加(添加到 PCR 反应液中的反转录稀释液,尽
量不要超过 20%,以免导致 PCR 反应效率低下,无法准确定量)
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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