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植物PI染色试剂盒
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详细内容
植物PI染色试剂盒
产品货号:XY9-52601
产品规格及价格:100T/360元
产品简介:
植物 PI 染色试剂盒是一种用于植物细胞染色的工具,以下从其原理、组成、使用方法、注意事项等方面进行介绍:
基本信息
用途:主要用于植物细胞凋亡检测,也可用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA 染色。
检测方法:染色后可用荧光显微镜检测或流式细胞仪检测。
储存条件:一般需在 2-8℃避光保存,长期不用可以 - 20℃保存,染色液避免反复冻融。

使用方法:
仪器和试剂准备:准备荧光显微镜 / 激光共聚焦 / 流式细胞仪、离心机、移液器、冰箱、冰盒等仪器,以及 PBS 缓冲液或 HBSS、离心管、吸头等耗材。
染色缓冲液的配制:根据样品数按比例配制染色缓冲液,如取 100µL 试剂 B 加 900µL 无菌纯水稀释,混匀即成。
样本处理:对于植物细胞,若是悬浮细胞可直接收集;若是贴壁细胞,需先用胰酶等消化液处理使其脱落,然后收集细胞,用 PBS 洗涤细胞一次,1000×g 离心 5 分钟,弃上清液。
重悬细胞:用染色缓冲液重悬细胞,调整细胞浓度约为 10 个 /mL。
染色:取适量细胞悬液,加入一定量的 PI 染液,轻轻混匀,4℃避光放置一段时间,如荧光显微镜观察一般放置 5 分钟,流式检测一般放置 15-30 分钟。
检测:将染色后的细胞滴加于载玻片上,加盖玻片,用荧光显微镜检测;或直接用流式细胞仪检测。
注意事项
正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得最佳实验效果。
螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并清除残留清洁剂。
实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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