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RNAi-Ready pSIREN-RetroQ载体
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详细内容
RNAi-Ready pSIREN-RetroQ载体
产品规格:2ug
产品货号:XY94109VT
基本信息
| 质粒类型: | RNAi载体 |
|---|---|
| 高拷贝/低拷贝: | 低拷贝 |
| 启动子: | Human U6 |
| 克隆方法: | 多克隆位点,限制性内切酶 |
| 载体大小: | 6455 bp (查看载体序列) |
| 5' 测序引物及序列: | U6-F: ATGGACTATCATATGCTTACCGTA (Clontech ) |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
| 筛选标记: | Puromycin (嘌呤霉素) |
质粒图谱

工作原理
基因沉默机制:当将编码特定 shRNA 的双链 DNA 寡核苷酸片段插入到 RNAi-Ready pSIREN-RetroQ 载体中后,在 U6 启动子的驱动下,载体可在细胞内转录出 shRNA。shRNA 会被细胞内的 RNA 干扰机制识别并加工成小干扰 RNA(siRNA),进而与 RNA 诱导沉默复合体(RISC)结合,通过碱基互补配对原则识别并结合靶 mRNA,导致靶 mRNA 被降解,从而实现对特定基因的表达沉默。
逆转录病毒介导的基因传递:该载体可以被包装成逆转录病毒颗粒,通过感染哺乳动物细胞,将载体携带的基因表达元件导入细胞内。逆转录病毒载体能够将其基因组整合到宿主细胞基因组中,从而实现目的基因的稳定表达或长期沉默。
应用领域
基因功能研究:通过构建针对特定基因的 shRNA 表达载体,利用 RNAi 技术沉默目的基因的表达,观察细胞在形态、生理功能、增殖、凋亡等方面的变化,从而研究目的基因的功能。
疾病治疗研究:针对疾病相关基因设计 shRNA,利用该载体将 shRNA 递送至病变细胞中,沉默致病基因的表达,为疾病的基因治疗提供实验依据和潜在的治疗策略,如在癌症研究中,可用于沉默癌基因的表达,抑制肿瘤细胞的生长和转移。
药物研发:可用于筛选和鉴定与疾病相关的药物靶点。通过沉默不同的基因,观察细胞对药物的敏感性变化,从而发现潜在的药物作用靶点,并为药物研发提供新的思路和方向。
注意事项:该产品仅供科研使用,不得用于临床诊断及其他用途,产品说明书以到货说明书为准,网站说明书仅供参考!
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