MOPS Buffer,1.0M,pH6.0
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 11:05:27
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详细内容
| 名称 | 编号 | 规格 | 价格 | 手册 |
|---|---|---|---|---|
| MOPS Buffer,1.0M,pH6.0 | 250mL | 260 |
1．感受态的制备
（1）MOPS BUFFER,1.0M,PH6.0接种单菌落于2ml LB培养液中，37℃过夜。
（2）取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中，37℃振摇4～6h至A590=0.4～0.6。
（3）倒入50ml管内，水浴10min，以2500～3000rpm离心5min，弃上清。
（4）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体，冰浴20min，同上离心弃上清。
（5）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl21.0ml轻轻混匀后分装在1.5ml Eppendorf管中，每管200μl，冰浴1～2h。
2．重组DNA的转化
（1）将3只Eppendorf管按下列转化项目作好标记：
（2）冰浴30min至1h。中间摇动3次，以防受体菌沉底。
（3）42℃90s。
（4）37℃水浴5min。
（5）MOPS BUFFER,1.0M,PH6.0加入无相应抗生素的Lb 200μl，混匀后，37℃水浴30～60min。
（6）分别取3组反应物各50μl在含相应抗生素的固体LB培养基平皿上涂布，室温下干燥，然后倒置于37℃温箱中培养过夜。
基因工程:有目的的通过分子克隆技术，人为的操作改造基因，改变生物遗传性状的系列过程。
MOPS BUFFER,1.0M,PH6.0载体:能在连接酶的作用下和外源DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。
转化:指质粒DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。
感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子，在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒，才能感染适当的细胞，并在细胞内扩增。
转导:指以噬菌体为载体，MOPS BUFFER,1.0M,PH6.0在细菌之间转移DNA 的过程，有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。
转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。
ZS7051M Tris-HCl,pH8.8100mlZOMANBIO
ZS7061M Tris-HCl,pH9.5100mlZOMANBIO
ZS7070.5M EDTA pH8.0100mlZOMANBIO
ZS7085M 氯化钠溶液100mlZOMANBIO
北京庄盟国际生物基因科技有限公司 Genacea Inc-中国区代理
产品货号GenPrep微量DNA提取产品名称类别GenPrep 产品中文名规格 (盒/次)
GP10001-1GenPrep? Blood DNA Extraction全血 血清 血浆100
GP10001-2GenPrep? Blood DNA Extraction 全血 血清 血浆50
GP10002-1GenPrep? Buccal Cell DNA Extraction口腔上皮细胞100
GP10002-2GenPrep? Buccal Cell DNA Extraction口腔上皮细胞50
GP10003-1GenPrep? Solid Tissue DNA Extraction动物组织100
GP10003-2GenPrep? Solid Tissue DNA Extraction动物组织50
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