核糖核酸酶HII
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 11:05:27
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详细内容
数量： 大量
保质期： 一年
保存条件： -20℃保存
规格： 250U
核糖核酸酶 HII (RNase HII) 为核糖核酸内切酶，适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5＇ 末端，产生 5＇ 磷酸和 3＇ 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的 RNA 部分进行多处切割。本产品具体有下列特点：1. 重组酶2. 除去杂交到 poly(dT) 上的 mRNA poly(A)3. 在 cDNA 第二链合成时除去 mRNA4. 无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。
1．感受态的制备
（1）核糖核酸酶HII接种单菌落于2ml LB培养液中，37℃过夜。
（2）取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中，37℃振摇4～6h至A590=0.4～0.6。
（3）倒入50ml管内，水浴10min，以2500～3000rpm离心5min，弃上清。
（4）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体，冰浴20min，同上离心弃上清。
（5）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl21.0ml轻轻混匀后分装在1.5ml Eppendorf管中，每管200μl，冰浴1～2h。
2．重组DNA的转化
（1）将3只Eppendorf管按下列转化项目作好标记：
（2）冰浴30min至1h。中间摇动3次，以防受体菌沉底。
（3）42℃90s。
（4）37℃水浴5min。
（5）核糖核酸酶HII加入无相应抗生素的Lb 200μl，混匀后，37℃水浴30～60min。
（6）分别取3组反应物各50μl在含相应抗生素的固体LB培养基平皿上涂布，室温下干燥，然后倒置于37℃温箱中培养过夜。
基因工程:有目的的通过分子克隆技术，人为的操作改造基因，改变生物遗传性状的系列过程。
核糖核酸酶HII载体:能在连接酶的作用下和外源DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。
转化:指质粒DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。
感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子，在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒，才能感染适当的细胞，并在细胞内扩增。
转导:指以噬菌体为载体，核糖核酸酶HII在细菌之间转移DNA 的过程，有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。
转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。
ZI415-1羊抗猪IgG（1：500-2000）0.1mlZOMANBIO
ZI415-2羊抗猪IgG（1：500-2000）0.5mlZOMANBIO
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ZI420-2兔抗鸡IgG0.5mlZOMANBIO
ZI421-1兔抗马IgG0.1mlZOMANBIO
ZI421-2兔抗马IgG0.5mlZOMANBIO
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