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Bst 3.0 DNA/RNA Polymerase(8U/ul)50％甘油
价格：￥ 1600U/500；16KU/3750
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 11:05:01
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详细内容
Bst 3.0 DNA/RNA Polymerase(8U/ul)50%甘油
描述：与Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段相
比，Bst 3.0 DNA聚合酶具有更佳的等温扩增活性和更强的
逆转录活性。无论以DNA还是RNA为模板，该酶都具有5’-3’
的DNA聚合酶活性和强烈的链置换活性，但该酶5’-3’和3’-5’
的外切酶活性缺失。
在以RNA为模板的LAMP实验中，可实现单酶系统反应。
该酶在60-65°C之间具有很好的反转录活性，可有效解决具
有二级复杂结构的RNA模板的反转录，而Bst 2.0 DNA 聚合
酶和Bst DNA 聚合酶大片段无此活性。
组分
酶储存液: 10 mM Tris-HCl, 150 mM KCl, 2 mM DTT, 0.1 mMEDTA, 50%Glycerol, pH7.5.
单位定义:一个活力单位即在 65°C 条件下，30 分钟内催化10 nmol dNTP 的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。
应用：
DNA/RNA 等温扩增
富含 GC 结构的快速测序
微量模板 DNA 的快速测序
失活：
85°C，5min 失活。
储存：-20°C 可保存 3 年。
典型的 LAMP 反应
1. 按以下组分配制 LAMP 反应液
*10X Primers：16 µM FIP/BIP, 2 µM F3/B3, 4 µM LoopF/B each。
2. 65°C 30~60min; 85°C 5min 失活。
使用注意事项：
(1)Mg2+的使用浓度为 4~10 mM 浓度，IsoAmp Buffer 中不含Mg2+，通常情况下，在 6-8 mM Mg2+条件下可获得较好的 LAMP 结果。
(2) dNTP 推荐的使用浓度为 1 mM，必要条件下可在 0.5~1.25 mM 间调整。
(3) 使用无模板 DNA 作为对照检测扩增的特异性。
(4) 在体系中加入 50 mM 的 GuHCl 能显著加速 LAMP 扩增约 3~4min。
注意事项：该产品仅供科研使用，不得用于临床诊断及其他用途，产品说明书以到货说明书为准，网站说明书仅供参考！
热门标签：Bst,3.0,DNA/RNA,Polymerase(8U/ul)50％甘油,Bst,3.0,DNA/RNA,Polymerase(8U/ul)50％,甘油
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