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Benzonase核酸酶残留检测试剂盒
价格：￥ 50T/3200
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 11:04:22
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详细内容
Benzonase核酸酶残留检测试剂盒
描述：Benzonase 可高效降解任何形式的核酸， 广泛用于蛋白等生物制品中核酸的去除。在处理过的生物制品中，可能存在微量 Benzonase 残留，这些微量残留会对后续生物制品的应用造成一定的影响。生物制品中 Benzonase 的残留 量 是 衡 量 生 物 制 品 质 量 的 重 要 指 标 之 一 。 目 前 ，Benzonase 核酸酶残留检测多基于免疫吸附 ELISA 的检测方法， 由于其方法自身的限制，测量并不准确，主要体现在以下方面：（1）检测抗体的亲和性能差异大，受环境影响大；（2）检测抗体的非特异性交叉反应；（3）生物制品本身蛋白浓度差异，造成的亲和吸附差异。
研发的基于荧光探针的 Benzonase 核酸酶残留检测方案，成功避开以上缺点，实现了高重复性、高准确度、高灵敏度检测。在无 Benzonase 核酸酶的样品中，该探针是稳定存在的，不会产生荧光信号；含有核酸酶残留的样品中，核酸酶可将荧光标记的 DNA 探针切割，从而产生逐渐增强的荧光信号。该方法可检测 1.5~50ng/ml 的核酸酶残留，操作简单，只需加入 Benz Detection Solution 和待检样品，在定量 PCR 仪上 15min 内即高准确度完成检测。
组分
应用：
重组蛋白或其它生物制品中的核酸酶残留检测。
特别注意事项：
该制品于生产的 Benzonase 核酸酶，其它供应商生产的制品，可能不适用，无法提供数据支持。
保存：
-20℃保存 6 个月，-80℃保存 18 个月。
1. 准备工作
1.1 由于 Benzonase 核酸酶消化迅速，在进行检测操作前务必将定量 PCR 仪的程序、样品编号提前设置完毕，检测操作完成后立即上机检测。
1.2 所有试剂，室温融化待用，实验完成后所有试剂再放置于-20℃或-80℃保存。
2. 检测操作
2.1 样品准备
检测，可将待检测样品用样品稀释液稀释 2 倍、5 倍、10 倍后备用。稀释倍数取决于样本中 Benzonase 核酸酶的残留水平。
2.2 荧光定量 PCR 仪设置
定量 PCR 仪的热盖功能设置，不同机型可能不同，如不熟悉设置功能，可联系设备供应商询问。
2.3 加样操作
（1）在每一个 0.2ml EP 管底部（建议采用 8 联管或 96 孔板）加入 20µl 标准品或待检测样品（见实验排表 1）。
（2）所用样品加完后，快速的在每个样品中加入 20µl2×Benz Detection Solution，盖上管盖或膜。手腕用力将样品甩至管底。（本步操作请尽可能快，通常 45s 内完成，缓慢的操作，将影响检测结果准确性），然后迅速将检测样品放置 PCR 仪上运行。
表 1 实验操作工作表
3. 数据处理
3.1 读取荧光信号值
该方案不同于标准定量 PCR 的数据处理方法，并不是去读取相同荧光值下的 Ct 值，而是读取在固定时间点的荧光信号（对数形式）。通常可读取 5min（Ct10）~10min（Ct30）之内的数值，通常读取 8min 时间点的荧光信号值，即 Ct16的荧光信号值。以下为使用 BioRad-Opticon2 机型进行检测的结果。
图 1：反应曲线
3.2 根据标准品荧光信号值制作标准曲线
采用 Excel 进行标准曲线制作，采用幂函数，X 轴为荧光信号值，Y 轴为标准品浓度。
图 2 标准曲线
3.3 计算检测样本中 Benzonase 含量
根据标准曲线中的计算公式，将检测样品的荧光值(x 轴)换算成 Benzonase 核酸酶残留量（ng/ml，y 轴）。
Benzonase 含量（y）=稀释倍数×1.6897e5.1296x数据处理中的注意事项
1. 通常样本中 Benzonase 核酸酶残留量低于标准品 F（1.5ng/ml）时，无法检出。报告形式为 Benzonase 核酸酶残留量<1.5ng/ml。
2. 检测样品稀释后产物的荧光值仍然高于标准品 A（25ng/ml）的荧光信号值，则需要将样本继续稀释后再进行检测。
3. 不同的荧光 PCR 机型，可能在数据表现形式上存在差异，但原则不变，原理为短时间内的荧光增加量代表 Benzonase核酸酶含量。
4. 如果您对数据处理比较疑惑，可将结果发送至我处，有我处协助数据处理。
注意事项：该产品仅供科研使用，不得用于临床诊断及其他用途，产品说明书以到货说明书为准，网站说明书仅供参考！
热门标签：Benzonase核酸酶残留检测试剂盒,Benzonase,核酸酶残留检测试剂盒
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