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5xChemi3G SYBR Green qPCR Mix
价格:¥ 200Tx20µl/300;1000Tx20µl/1200
品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/15 11:04:09
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详细内容
5xChemi3G SYBR Green qPCR Mix
描述:本制品是采用 SYBR Green 嵌 合 荧 光 法 进 行
Real-Time PCR 的专用试剂,本 SYBR Green qPCR Mix
将化学修饰的热启动 3G-Taq DNA 聚合酶(100%热启动)、
反应 Buffer、dNTP、SYBR Green 染料等试剂预混在一起,
是一种 5×浓度的单组分预混试剂。
3G-Taq DNA 聚合酶为第三代 DNA 聚合酶,其具有最
高的杂质耐受性(对乙醇、胍盐、肝素具有极高的耐受性),
因此,对于纯度较差的 DNA 模板,该 Mix 仍然可以获得理
想的实验结果。RAPA3G DNA 聚合酶为化学法修饰的
HotStart 版本,其在 50°C 以下 100%无活性,只有 95°C 条
件下加热 5min 后才能完全恢复酶的活力。因此该系统可以
有效抑制非特异性 PCR 扩增,极大的提高了 PCR 扩增特异
性。该试剂盒独特的反应缓冲液,可在宽范围中得到良好的
扩增结果、检测灵敏度更高、信号更强。
组分
(1)Chemi3G-SYBR Green Mix 不含 Rox 染料。
(2)避光保存:-20°C 可保存 3 年。

操作方法
1. 按照如下组分配制 20 µl PCR 反应体系:

2. 进行 Real-Time PCR 反应,通常采用两步法,程序如下:
注意:由于该酶为化学修饰的热启动 RAPA3G DNA 聚合酶,必须于 95°C 加热 5min 才能恢复酶的活性,该热启动步骤不能缩短时间。
3. 反应结束后确认 Real-Time PCR 的扩增曲线、融解曲线和标准曲线。
注意:
(1)引物的使用浓度:通常为 400 nM。如扩增效率较低,可提高至 800 nM,如扩增非特异性严重,可降低到 200nM。
(2)如扩增效率较低可降低时,延伸温度可调整到 55°C 延伸 20s。或采用三步法 40x(95°C 10s,55°C 10s,72°C 20s)。
(3)如非特异性扩增较严重时,延伸温度可调整到 65-68°C延伸 20s。
注意事项:该产品仅供科研使用,不得用于临床诊断及其他用途,产品说明书以到货说明书为准,网站说明书仅供参考!
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