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6XSafe Dye Loading Buffer
价格：￥ 500次/150
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:44:07
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详细内容
6XSafe Dye Loading Buffer
描述：一代 EB 替代染料－Safe DyeTM，安全、灵敏度高、稳定性好，使用Safe DyeTM EB 替代染料配制而成的 Loading Buffer 和 DNA Marker 具有安全、灵敏度高、稳定性好、使用方便等优点。使用Safe DyeTM EB 替代染料时，在制胶过程中无需加入 EB、SYBR Green 和GoldView 等核酸染料，只需将 DNA(PCR 产物、质粒或基因组 DNA)与 Loading Buffer 充分混合即可进行凝胶电泳。由于Safe DyeTM EB 替代染料的激发波长与 EB 激发光波长相同，故无需更换实验设备。海基推出的 Safe Dye 真正实现了安全、灵敏度高、定性好的保证，成为真正的 EB 替代染料，是广大实验室工作人员的最佳选择。
主要特征
z 安全：经细胞学试验证明 Safe DyeTM EB 替代物不能穿透胞膜，具有极低的细胞毒性和诱变性。
高灵敏度：等于或稍高于 EB，远远高于 GoldView 和SYBR Green。
毒性与灵敏度比较：
SYBR Green/GoldView: 低毒/低灵敏度Safe DyeTM: 极低毒性/高灵敏度
EB: 剧毒/高灵敏度
使用方便：无需加入凝胶中，只需将 DNA 与 LoadingBuffer 充分混合即可进行凝胶电泳，电泳后可直接进行观察。
简化制胶过程：1min 即可制备琼脂糖凝胶。
由于该染料无需添加入凝胶中，使制备的凝胶可保存更长时间，从而节省凝胶的用量。
激发波长与 EB 激发光波长相同，无需更换实验室设备。
稳定性高于 EB、SYBR Green、GoldView，可长期储存。
储存：室温避光长期保存，可保存一年
使用方法比较
使用方法（1％琼脂糖凝胶制备为例）
1.称取 1 g 琼脂糖，加入至 100 ml 1×TAE（或 1×TBE）缓冲液中，微波炉加热至凝胶全部熔化。
2.将熔化的凝胶，直接倒入制胶槽中，室温冷却约 15min 使凝胶凝固成型。
3.吸取 5 µl 样品与 1 µl 6×Safe DyeTM Loading Buffer 混合均匀后，直接点样于琼脂糖凝胶上样孔内。
注意：样品与 6×Safe DyeTM Loading Buffer 务必混合均匀，使 DNA 与染料充分结合，混合后室温放置 1~5min 后再点样效果优佳。
4.凝胶置于 1×TAE（或 1×TBE）电泳缓冲液中电泳20~40min，电泳时间根据 DNA 片段大小决定。
5.电泳完毕后放置于紫外灯下观察结果。
细胞毒性比较
Fig.分别使用 1×SYBR Green I 和 Safe Dye 对细胞进行 37℃孵
育，并分别在 5 分钟和 25 分钟时段进行观察。结果表明 SYBR
Green I 染料迅速进入细胞并将细胞内的核酸染成亮绿色，而 Safe
Dye 则因为不能穿透细胞膜而不能进入细胞，证明 Safe Dye 是安
全的。
注意事项：该产品仅供科研使用，不得用于临床诊断及其他用途，产品说明书以到货说明书为准，网站说明书仅供参考！
热门标签：6XSafe,Dye,Loading,Buffer,6XSafe,Dye,,Loading,Buffer
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