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高尔基体染色试剂盒（红色荧光）
价格：￥ 30T/2500元
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:43:39
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详细内容
高尔基体染色试剂盒（红色荧光）
产品货号：XY9-44118
产品规格及价格：30T/2500元
产品简介：
G02高尔基体染色试剂盒是利用G系列探针进行细胞高尔基体特异性染色的试剂盒。本试剂盒中的 G02高尔基体染色探针为红色荧光标记的高尔基体探针，具有588 / 616 nm的最大激发/发射波长。
G系列探针是对活细胞的高尔基体进行选择性染色的一类荧光染料，该系列探针可以选择性标记高尔基体，当与高尔基体结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出绿色/红色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。
G系列细胞膜探针具有多种颜色可以选择，可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的红色荧光探针，还可以提供绿色的染色试剂盒。
可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。
可以为您提供各种颜色的 M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。
可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。
以96孔板每孔100µl染色液计，本试剂盒小包装可以染色30个样本。
产品应用：
荧光显微镜/激光共聚焦
使用方法：
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
3.染色后立即进行分析。
4.本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。
5.必须使用荧光检测专用的黑色透明底 96 孔板。
6.标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。
染料-BSA 复合物工作液的配制：
1. 将 30 µl 高尔基体 G02 染料母液离心至螺旋盖管底部，然后开盖。
2. 将 30 µl 高尔基体 G02 染料母液至于真空环境 1 小时左右，待染料溶剂基本挥发完全。
3. 用 120 µl 无水乙醇重溶染料。
4. 准确称取 2 mg BSA，吸取 6 ml HBSS 缓冲液，充分溶解。
5. 将 120 µl 乙醇 G02 染料溶液加入 6 ml HBSS-BSA 溶液中，充分混匀，即为染色工作液。
活细胞高尔基体染色
1. 用合适的缓冲液如 HBSS 冲洗盖玻片上的细胞。
2. 加适量染色工作液覆盖细胞，4℃避光孵育 30 分钟-96 小时。
3. 用预冷的新鲜培养基洗涤细胞样品 2-3 次。
4. 加新鲜培养基，置 37℃避光孵育 30 分钟。
5. 新鲜培养基洗涤样品，用荧光显微镜观察。
固定细胞高尔基体染色
1. 用 HBSS 冲洗盖玻片上的细胞，用 0.5%戊二醛/10%蔗糖/100mM PIPES pH7.0 或者 2-4%多聚甲醛/PBS 室温固定 5-10 分钟。
2. 用预冷的 HBSS 或培养基多次冲洗固定样品细胞。
3. 加适量染色工作液覆盖细胞，4℃避光孵育 30 分钟-24 小时。
4. 用新鲜培养基多次冲洗样品细胞。
5. 用含 10% FBS 或者 2mg/ml BSA 的 HBSS 缓冲液在室温下孵育 30-90 分钟，以提高高尔基体染色。
6. 新鲜培养基洗涤样品，用荧光显微镜观察。
用荧光显微镜检测
探针最大激发波长为 588 nm，最大发射波长为 616 nm。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：高尔基体染色试剂盒,红色荧光,高尔基体染色试剂盒（红色荧光）
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