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细胞膜染色试剂 DiA
价格：￥ 500UL/900元
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:42:57
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详细内容
细胞膜染色试剂 DiA
产品货号：XY9-441911
产品规格及价格：500UL/900元
产品简介：
细胞膜染色试剂DiA是橙红色荧光标记的细胞膜探针，具有456 / 590 nm的最大激发/发射波长。
DiA通过与膜结构的脂质分子结合而标记细胞，适合监测细胞运动以及细胞定位分析。因具有良好的染料维持性，其有着强而稳定的橙红色荧光（Ex/Em=456 / 590 nm），与绿色荧光染料以及蛋白具有良好的荧光分辨性，适合做多重指标染色。
当亲脂性的荧光探针DiA进入细胞膜后，在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。染色液DiA在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出橙色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。
荧光探针DiA通常不会明显影响细胞的活力，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂（long-term tracer）。除了最简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP（Fluorescence Recovery After Photobleaching）检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
工作浓度下，此染料无细胞毒性，不会影响细胞活力以及增殖能力。
以96孔板每孔200 µl染色液计，本试剂盒小包装可以染色400-2000个样本。
可以提供各种细胞分析试剂盒。包括细胞凋亡、活性、增殖、毒性、活性氧、周期、细胞代谢、氧化应激、膜流动性、膜电位、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、胞外酸化、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种细胞检测试剂盒产品。
产品应用：
1.激光共聚焦
2.荧光显微镜
3.流式细胞仪
使用方法：
1. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
2. 染色液为 DMSO 溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。3. 使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使 DMSO 溶液集中于管底。
4. 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
5. 标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。
6.以下方法仅供参考，根据需要使用，或者参考文献的使用方法。
7.染色后立即进行分析。
8.本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测
1． 染色工作液的配制：
根据样本数量，用 HBSS 或相应的无血清培养基或其他缓冲液将探针 DiA 进行 500-2500 倍稀释，配制成染色工作液。
2． 细胞染色
悬浮细胞染色
1) 用 PBS 洗涤细胞 2 次。
2) 加入适量体积的染色工作液重悬细胞，使其密度大约为 1×106/mL。
3) 在 37 ℃孵育细胞 5～20 分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。可以用 20 分钟作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
4) 孵育结束，500×g 离心 5 分钟。
5) 倾倒上清液，再次缓慢加入 37℃预热的培养基重悬细胞。
6) 重复（4），（5）步骤两次以上
贴壁细胞染色
1) 用 PBS 洗涤细胞 2 次。
2) 细胞培养板中或细胞爬片上加入适量体积的染色工作液
3) 37 ℃孵育细胞 5～20 分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。可以用 20 分钟作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
4) 吸干染色工作液，用培养液洗培养板或盖玻片 2～3 次，每次用预热的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10 分钟，然后吸干培养基。
3． 用荧光显微镜或流式细胞仪检测激发波长为 488 nm，最大发射波长为 590 nm。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：细胞膜,DiA,细胞膜染色试剂,DiA
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