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死细胞核染色试剂盒
价格：￥ 500T/2100元；1000T/3100元
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:42:57
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详细内容
死细胞核染色试剂盒
产品货号：XY9-44154
产品规格及价格：500T/2100元；1000T/3100元
产品简介：
死细胞核染色试剂盒是利用N系列探针进行细胞核特异性染色的试剂盒。本试剂盒中的N11死细胞核染色探针为绿色荧光标记的死细胞核探针，具有500 / 525 nm的最大激发/发射波长。
N11死细胞核染色探针室一种不能透过活细胞完整质膜的试剂，进入膜损伤细胞（死细胞）后，探针与dsDNA结合产生荧光。染色探针N11在进与DNA结合之前荧光较弱，当与DNA结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出绿色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。
N系列探针是对细胞的细胞核进行特异性染色的一类荧光染料，该系列探针有2类，分别可以选择性标记活细胞和死细胞核。N0系列可以标记活细胞，N1系列可以标记死细胞。
以96孔板每孔100 ul染色液计，本试剂盒小包装可以染色500个样本。
可以提供各种细胞分析试剂盒。包括细胞凋亡、活性、增殖、毒性、活性氧、周期、细胞代谢、氧化应激、膜流动性、膜电位、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、胞外酸化、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种细胞检测试剂盒产品。
产品应用：
1.激光共聚焦
2.荧光显微镜
3.流式细胞仪
使用方法：
1.预实验很重要。必须要做预实验，在正式实验之前取少量样本优化实验条件，并像正式样本一样认真进行，看实验结果是否可行，实验条件是否适合自己的样本。由于生物样本的多样性，不同样本的实验条件通常差异较大，同种细胞的不同模型下需要的实验条件也可能不同，为了避免浪费正式样本和试剂，一定要提前预实验优化实验条件。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
3. N11 染色液为 DMSO 溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
4. 使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使 DMSO 溶液集中于管底。
5. 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
6. 标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。
7.染色后立即进行分析。
8. 本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。
一、染色工作液的配制：
1、根据样本数量，用 37℃培养箱预热染料稀释液试剂 B 将 N11 荧光染料 10 倍稀释。再用HBSS 等缓冲液或相应的无血清培养基将探针 N11 进行 50-100 倍稀释，配制成染色工作液。
二、细胞染色
A：悬浮细胞染色
1. 用 PBS 洗涤细胞 2 次。
2. 加入适量体积的染色工作液重悬细胞，使其密度大约为 1×106/mL。
3. 在 37 ℃避光孵育细胞 15～60 分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。可以用 15 分钟作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
B：贴壁细胞原位染色
1. 用 PBS 洗涤细胞 2 次。
2. 细胞培养板中或细胞爬片上加入适量体积的染色工作液。
3. 37 ℃孵育细胞 15～60 分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。可以用 15 分钟作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
4. 吸干染色工作液，用培养液洗培养板或盖玻片 2～3 次，然后加入培养基
三、用荧光显微镜或流式细胞仪检测激发波长为 488 nm，最大发射波长为 525 nm。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：死细胞核,染色试剂盒,死细胞核染色试剂盒
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