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PC-12(低分化)；大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)
价格：￥ 1500
品牌名称：$brandModel.Title型号：PC 12; PC12 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 11:09:23
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详细内容
PC-12(低分化)；大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)
| 描述 Deｓcription | 该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。 这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。 NGF可诱导产生神经表型。 这些细胞不合成肾上腺素。 在本库通过支原体检测。 |
| 动物种别 Organism | 大鼠 |
| 性别 Gender | 雄 |
| 细胞货号 | XY-R003B |
| 细胞别名 | PC 12; PC12 |
| 组织来源 Tissue and Cell Type | 肾上腺嗜铬细胞瘤 |
| 形态 Morphology | 多角形 |
| 培养基和添加剂 Complete Growth Medium and Culture Conditions | RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。 |
| 供应限制 Permits and Restrictions | A。仅供研究之用。 |
| REFERENCE | Science 229: 393-395, 1985. PubMed: 3839317 Proc. Natl. Acad. Sci. USA 73: 2424-2428, 1976. PubMed: 1065897 EMBO J. 2: 643-648, 1983. PubMed: 6641712 YUAN Chong Gang et al., Acta Biologiae Experimentalis Sinica 35(2):98-102,2002 Prog. Biochem. Biophys. 29(4):621-623, 2002 Acta Universitatis Medicinalis Nanjing 22(2):116-118,2002 Acta Universitatis Medicinalis Nanjing(Natural Science) 22(4):271-273,2002 Acta Universitatis Medicinalis Nanjing(Natural Science) 22(5):425-426,2002 Prog. Biochem. Biophys. 30(6):960-964,2003 Fudan Univ J Med Sci 30(5):422-425,2003 Acta Academae Medicinae Miltaris Tertiae 25(5):426,2003 Acta Academae Medicinae Miltaris Tertiae 25(14):1217-1219,2003 Acta Academae Medicinae Miltaris Tertiae 25(14):1220-1222,2003 Acta Academae Medicinae Miltaris Tertiae 25(24):2173-2176,2003 |
中文名称 | 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化) |
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL完全培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
b、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
c、弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
d、待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
b、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
c、用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
d、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：PC-12细胞,PC12,PC-12(低分化)；大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)
