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LoVo；人结肠癌细胞
价格：￥ 1500
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:49:45
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详细内容
LoVo；人结肠癌细胞
| 描述 Deｓcription | LoVo建自1971年，从诊断为结肠腺癌的56岁男性白人的一个转移到左锁骨上区的肿瘤结节建系。 癌基因Ｃ-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis 和fos的表达呈阳性。 癌基因N-myc的表达未做检测。 它在裸鼠中能成瘤。 与107细胞联合皮下接种５只裸鼠21天后全部成瘤。 表达肿瘤特异的核基质蛋白蛋白CC-3和CC-4。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。 |
| 动物种别 Organism | 人 |
| 性别 Gender | 男 |
| 细胞货号 | XY-H197 |
| 细胞别名 | LOVO |
| 组织来源 Tissue and Cell Type | 直结肠腺癌，转移位置：左锁骨上区 |
| 形态 Morphology | 上皮细胞 |
| 培养基和添加剂 Complete Growth Medium and Culture Conditions | F12K培养基(添加NaHCO3 2.5g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。 |
| 供应限制 Permits and Restrictions | A。仅供研究之用。 |
| REFERENCE | Drewinko B , et al. Further biologic characteristics of a human carcinoembryonic antigen-producing colon carcinoma cell line. J. Natl. Cancer Inst. 61: 75-83, 1978. PubMed: 276641 Drewinko B , Yand LY . Restriction of CEA synthesis to the stationary phase of growth of cultured human colon carcinoma cells. Exp. Cell Res. 101: 414-416, 1976. PubMed: 964319 Drewinko B , et al. Establishment of a human carcinoembryonic antigen-producing colon adenocarcinoma cell line. Cancer Res. 36: 467-475, 1976. PubMed: 1260746 Trainer DL , et al. Biological characterization and oncogene expression in human colorectal carcinoma cell lines. Int. J. Cancer 41: 287-296, 1988. PubMed: 3338874 Keesee SK , et al. Nuclear matrix proteins in human colon cancer. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91: 1913-1916, 1994. PubMed: 8127905 Drewinko B , et al. Response of exponentially growing, stationary-phase, and synchronized cultured human colon carcinoma cells to treatment with nitrosourea derivatives. Cancer Res. 39: 2630-2636, 1979. PubMed: 445465 Miranda L , et al. Isolation of the human PC6 gene encoding the putative host protease for HIV-1 gp160 processing in CD4+ T lymphocytes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 7695⁻⁷700, 1996. PubMed: 8755538 |
中文名称 | 人结肠癌细胞 |
STR profile
Markers
| Amelogenin | X,Y |
| CSF1PO | 10,11,13,14 10,14 11,12,13 11,12,13,14,15 11,13,14 11,14 |
| D2S1338 | 16,17,18 17,18 |
| D3S1358 | 14,15,16,17 14,16 14,16,17,18 (CCRID) 14,16,17 14,17 14,18 |
| D5S818 | 11,12,13 11,13 |
| D7S820 | 9.3,10,11 10,11 |
| D8S1179 | 9,10 10 |
| D13S317 | 8,11 |
| D16S539 | 9,11,12 9,12 |
| D18S51 | 13,17,18 13,18 |
| D19S433 | 14,15 |
| D21S11 | 29,31.2 29,31.2,32.2 |
| FGA | 18,19,20 18,20 |
| Penta D | 9,10,14 10,14 |
| Penta E | 9,16 10,16 |
| SE33 | 19.2,20.2,25.2 |
| TH01 | 9.3 |
| TPOX | 8,9 |
| vWA | 16,17,18,19 17,18 17,19 |
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL完全培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
b、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
c、弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
d、待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
b、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
c、用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
d、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：LoVo细胞,LOVO,LoVo；人结肠癌细胞
