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LNCaP Clone FGC；人前列腺癌细胞
价格：￥ 1800
品牌名称：$brandModel.Title型号：LNCaP-Clone-FGC; LNCaP.FGC 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/22 8:33:59
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详细内容
LNCaP Clone FGC；人前列腺癌细胞
| 描述 Deｓcription | 人前列腺癌细胞LNCaP Clone FGC是1977年从一位50岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离，当时该患者经已确诊为转移性前列腺癌。据报道该细胞对5-α-二氢睾酮(生长调节并生成酸性磷酸酶ACP)有响应。每个批次均通过本库支原体检测，结果为阴性。在我库通过STR检测无误。STR结果为：Amelogenin: X,Y; CSF1PO: 10,11; D13S317: 10,12; D16S539: 11; D5S818: 11,12; D7S820: 9.1,10.3; THO1: 9; TPOX: 8,9; vWA: 16,18 培养注意事项： a. 需使用Corning的cellbind细胞培养瓶,货号是3289 。 b. 这株细胞并不形成一致的单层，而是形成集落。传代时如胰酶消化后细胞形成聚团，可以用滴管反复吹吸打碎。 c. 该细胞仅仅轻轻地吸附在基底上，不形成汇合，很快使培养基变酸。 生长很慢。传代后48小时内不应扰动。 d. 细胞封包、寄出时，多数细胞从培养瓶底分离，悬浮在培养基中。 收到后，在通常培养单层细胞的条件下培养24到48小时，以使细胞再贴壁。 此后可以换上新鲜培养液。如果需要，培养瓶内容物可以收集，300g离心15分钟，以适量培养液重悬并培养到一个单独的培养瓶中。 |
| 动物种别 Organism | 人；白人 |
| 细胞货号 | XY-H280 |
| 性别 Gender | 男性，50岁 |
| 细胞别名 | LNCaP-Clone-FGC; LNCaP.FGC; LNCaP-FGC; LNCaP FGC; LNCAPCLONEFGC; LNCaP-ATCC; LNCaP Fast Growing Colony |
| 组织来源 Tissue and Cell Type | 前列腺；来自转移灶：左锁骨上淋巴结 |
| 形态 Morphology | 上皮样，贴壁生长；单细胞及松散贴壁的细胞簇 |
| 培养基和添加剂 Complete Growth Medium and Culture Conditions | 人前列腺癌LNCaP Clone FGC细胞完全培养液配方（100 ml）： RPMI Medium 1640 (Invitrogen, 11875-093) 88 ml FBS (Gibco) 10 ml Glutamax（invitrogen 35050） 1 ml Sodium pyruvate（invitrogen 11360070） 1 ml 气相：空气95%，二氧化碳5%；37℃培养。 注意事项： a. 需使用Corning的cellbind细胞培养瓶,货号是3289 。 b. 这株细胞并不形成一致的单层，而是形成集落。传代时如胰酶消化后细胞形成聚团，可以用滴管反复吹吸打碎。 c. 该细胞仅仅轻轻地吸附在基底上，不形成汇合，很快使培养基变酸。 生长很慢。 传代后48小时内不应扰动。 d. 细胞封包、寄出时，多数细胞从培养瓶底分离，悬浮在培养基中。 收到后，在通常培养单层细胞的条件下培养24到48小时，以使细胞再贴壁。 此后可以换上新鲜培养液。 如果需要，培养瓶内容物可以收集，300g离心15分钟，以适量培养液重悬并培养到一个单独的培养瓶中。 |
| 供应限制 Permits and Restrictions | A。仅供研究之用。 |
STR profile
Markers
| Amelogenin | X,Y |
| CSF1PO | 10,11 |
| D2S1338 | 16 |
| D3S1358 | 16 |
| D5S818 | 11,12 |
| D7S820 | 9.1,10.3 11 9 9,11 |
| D8S1179 | 12,14 |
| D13S317 | 10,12 |
| D16S539 | 11 |
| D18S51 | 11,12 |
| D19S433 | 13.2,15 |
| D21S11 | 29,32.2 |
| FGA | 19,20 19,20,21 |
| Penta D | 12,12.4 |
| Penta E | 12,16 |
| TH01 | 9 |
| TPOX | 8,9 |
| vWA | 16,17,18 16,18 |
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL完全培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
b、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
c、弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
d、待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
b、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
c、用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
d、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：LNCaP,Clone,FGC细胞,LNCaP.FGC,LNCaP,Clone,FGC；人前列腺癌细胞
