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上海信裕生物科技有限公司 主营产品:ELISA试剂盒价格,检测试剂盒,白介素试剂盒,试剂盒价格,重组蛋白,单克隆抗体,多克隆抗体

第11年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 细胞生物学 > 细胞系 > 上海信裕生物科技有限公司 > 产品展示 > 细胞系 > 人源细胞系 > NCI-H1734 人非小细胞肺癌细胞

NCI-H1734 人非小细胞肺癌细胞

价格:¥ 2500

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/19 10:49:31

产品摘要:NCI-H1734 人非小细胞肺癌细胞 RPMI1640,10%FBS,1%Anti-Anti ;气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%

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产品完善度: 访问次数:550

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手机网站:http://wap.app17.com/c115321/

旗舰版网址:http://www.xybio-sh.com

详细内容

NCI-H1734 人非小细胞肺癌细胞

细胞名称人非小细胞肺癌细胞NCI-H1734
货 号XY-H291
组织来源人源 56岁 女 肺 肺腺癌
细胞形态表皮细胞
生长方式贴壁生长
培养条件

RPMI1640,10%FBS,1%Anti-Anti ;气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%

换液频率2-3天
传代比例传代建议1:2
冻存液配方无血清细胞冻存液
供应限制仅供研究之用。

细胞系收货须知

收到的货物会包含以下几种类型,您的货物属于:

□细胞冻存管:收到货物后,请检查箱子里面是否还有干冰。

● 若干冰已剩余不多,不能掩埋冻存管,请及时拍照,并时间联系销售。

● 若干冰充裕,可以安排复苏细胞;不安排复苏,请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期(一周内)的存放可以放在-80冰箱,建议保存在液氮中。

□培养瓶的活细胞:收到请检查培养瓶是否完好,是否有漏液,培养基是否浑浊

●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系,我们会时间为您处理。

● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装,在显微镜下对细胞进行多个视野,不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行消毒,放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后,拿出在显微镜下观察,并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度,请及时进行传代。若细胞密度不能进行传代,请回收培养瓶中的培养基,留适量培养基在瓶中,并将培养瓶放在培养箱继续培养即可。

□消化后的细胞悬液:收到请检查管子是否有漏液

●若漏液,请当天和我们销售取得联系,我们会时间为您处理。

●若完好,将管子用酒精消毒,收集细胞悬液到离心管,1000转,离心5分钟,弃上清,加入培养基重悬,按照 比例分装到 个T25培养瓶,并补充培养基到 ml即可

细胞操作详细步骤----贴壁细胞

1.细胞复苏

1.1离心法

1.1.1准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记,预热好的细胞完全培养基,一支15ml离心管,离心管中加入4-5ml细胞完全培养基。

1.1.2取出细胞冻存管,在37度水浴中快速解冻,将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。

1.1.3将细胞悬液转移到加有培养基的离心管中,1000转离心5分钟。

1.1.4倒掉上清,加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。

1.1.5将重悬好的细胞转移到T25细胞培养瓶,补充培养基到8ml左右,十字摇晃,将细胞铺匀后放入培养箱培养。

1.2不离心法

1.2.1准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记,预热好的细胞完全培养基,培养瓶中加入8ml左右培养基。

1.2.2取出细胞冻存管,在37度水浴中快速解冻,将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。

1.2.3将细胞悬液转移到加有培养基的培养瓶中,十字摇晃,将细胞铺匀后放入培养箱培养,接种16小时后更换培养基。

2.细胞传代

2.1准备细胞完全培养基,细胞培养瓶,胰酶(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA),DPBS。

2.2弃上清,并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞1-2次。

2.3加入1ml胰酶,室温或者37度消化,直到细胞成片脱落,加入3-4ml完全培养基终止消化,如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。(注意:消化时间与所用胰酶效价,消化时候细胞密度以及温度等因素有关,建议次消化时候,多在显微镜下观察,以找到最佳消化时间)

2.4收集细胞悬液,1000转离心5分钟,弃上清,加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。

2.5将重悬好的细胞按比例分装至T25细胞培养瓶,补充培养基到8ml左右,十字摇晃,将细胞铺匀后放入培养箱培养。

3.细胞冻存

3.1准备细胞冻存液,细胞冻存管,胰酶(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA),DPBS。

3.2弃上清,并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞1-2次。

3.3加入1ml胰酶,室温或者37度消化,直到细胞成片脱落,加入完全培养基终止消化,如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。

3.4收集细胞悬液,1000转离心5分钟,弃上清。

3.5加入冻存液,重悬细胞,并分装到冻存管,冻存密度0.8-1.5×106细胞/ml。

3.6将冻存管放入程序降温盒,并放到-80℃冰箱,过夜后将冻存管转移到液氮保存。

4.注意事项

4.1建议收到细胞后先用我们配套的培养基和血清。收到活细胞的客户培养瓶中的培养基可回收使用,保存在4度可使用一周。

4.2不同实验室操作上会有些许差异,为了避免细胞不适应,请先按照说明书推荐的方法和操作步骤培养,待细胞冻存后可根据自己的习惯操作看细胞是否能够适应。

4.3建议收到细胞后,前几代及时冻存一些细胞,并是可以多冻存几个批次

仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

热门标签:NCI-H1734细胞,NCI-H1734,NCI-H1734,人非小细胞肺癌细胞

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