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小鼠结蛋白 (Desmin)ELISA试剂盒使用说明书
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上传时间：2017/2/13 10:49:07
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上 传 者：上海邦景实业有限公司
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小鼠结蛋白 (Desmin)elisa试剂盒标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180μg/L，120μg/L ，60μg/L，30μg/L，15 μg/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 小鼠结蛋白 (Desmin)ELISA试剂盒 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
131088-5 荧光素 (FITC) 标记亲和素 5mg
131088-5 荧光素 (FITC) 标记亲和素 5mg
131089-1 R- 藻红蛋白标记亲和素 1mg
131089-1 R- 藻红蛋白标记亲和素 1mg
131089-1 R- 藻红蛋白标记亲和素 1mg
131090-10 中性亲和素蛋白 10mg
131090-10 中性亲和素蛋白 10mg
131090-10 中性亲和素蛋白 10mg
131092-1 生物素 1g
131092-1 生物素 1g
131092-1 生物素 1g
131093-5 荧光素标记的生物素 5mg
131093-5 荧光素标记的生物素 5mg
131093-5 荧光素标记的生物素 5mg
131094-25 生物素化的牛血清白蛋白 25mg
131094-25 生物素化的牛血清白蛋白 25mg
131094-25 生物素化的牛血清白蛋白 25mg
131095-5 生物素化的辣根过氧化物酶 5mg
131095-5 生物素化的辣根过氧化物酶 5mg
131095-5 生物素化的辣根过氧化物酶 5mg
131096-1 生物素化的碱性磷酸酶 (AP) 1mg
131096-1 生物素化的碱性磷酸酶 (AP) 1mg
131096-1 生物素化的碱性磷酸酶 (AP) 1mg
131097-100 生物素化的 β- 半乳糖苷酶 100U
小鼠结蛋白 (Desmin)ELISA试剂盒
小鼠结蛋白 (Desmin)ELISA试剂盒
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