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大鼠低密度脂蛋白受体(LDLR)ELISA试剂盒使用说明书
大鼠低密度脂蛋白受体(LDLR)elisa试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中 大鼠低密度脂蛋白受体(LDLR)的含量。
有效期:6个月
保存条件:2-8℃
本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断
操作步骤
标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为3000ng/L,2000ng/L ,1000ng/L,500ng/L, 250ng/L)。
加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
温育:操作同3。
洗涤:操作同5。
显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠低密度脂蛋白受体(LDLR)ELISA试剂盒
大鼠低密度脂蛋白受体(LDLR)ELISA试剂盒
二氯乙酸乙酯5-溴-2-氯苯甲醚2-甲基丁酸丙酯
2,4-二硝基苯磺酰氯1,6-萘二磺酸钠6-溴-2-硝基吡啶-3-醇
4-羟基喹唑啉2-丙氧基氯乙烷3,5-双(三氟甲基)苯磺酰氯
N-Boc-D-哌啶-2-羧酸3-乙氧羰基-4-氟苯基硼酸磷酸二苄酯
(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪1-苯基-2-吡咯烷酮2,5-二甲基苯乙酸
1-甲基吲唑-4-羧酸D-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸4-溴-3-氟苯腈
N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺3-溴-4-氟苯甲醚4-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
2-氯烟酰氯5-降冰片烯-2-羧酸叔丁酯五氯吡啶
(R)-(+)-2-氯丙酸2-二氟甲基苯腈盐酸苯海拉明
3-碘-4-苯甲地那铵3,5-二甲氧基苯基丙酸
4-甲氧基苯甲酰胺曲酸双棕榈酸酯(曲酸衍生物)3-乙酰苯甲酸
蔗糖苯甲酸酯N6-苯甲酰基腺苷2,3-二氟苯乙酸
2-[(二苯基甲基)硫基]乙酰胺4-氨基-3,5-二氟苯腈2-氯-4,6-二甲基吡啶
3-羟基-4-甲氧基苯甲醇2-氨基苯磺酸-2'-氯苯酯4-溴甲基-2-氯-硼酸频那醇酯
4-氟-3-羟基苯甲酸1-苯并噻吩-2-甲醇苯甲酸-2-溴乙酯
大鼠低密度脂蛋白受体(LDLR)ELISA试剂盒
大鼠低密度脂蛋白受体(LDLR)ELISA试剂盒
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