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病理学中，糖原染色是常规的染色方法之一。在1946年，McManus先利用高碘酸-雪夫技术来显示黏蛋白，该染色液不仅能显示中性黏液性物质和某些酸性物质，还能够显示糖原，以及霉菌、软骨、垂体、色素、真菌、淀粉样物质、基底膜等，因此该法常用来显示糖原和其他多糖，

 

过碘酸又被称高碘酸，是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，并且醛可以结合Schiff试剂形成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，在实验过程中应注意选择适宜的高碘酸浓度并控制好氧化时间，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不至于过氧化的时间范围内，对于整个方法而言这是很关键的步骤。

 

 

操作步骤（仅供参考））：

 

1、实验过程中，常规固定，常采用 10%的福尔马林，常规脱水包埋。

 

2、冰冻切片直接入蒸馏水；石蜡切片脱蜡入蒸馏水。

 

3、自来水冲洗2～3min，再用蒸馏水充分浸洗2次。

 

4、放入过碘酸溶液中，室温放置5～8min，一般时间控制在10min以内。

 

5、自来水冲洗1次后蒸馏水浸洗2次。

 

6、将上述样本放入SchiffReagent，置于室温阴暗处，浸染10～20min。

 

7、蒸馏水轻柔冲洗10min。

 

8、样本放入苏木素染色液中，染细胞核1～2min。

 

9、在酸性乙醇分化液中分化2～5s。

 

10、蒸馏水冲洗10～15min后，更换双蒸水清洗，使其返蓝。

 

11、逐常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。