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兔抗人IgG、A、M-HRP供应
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/9/21 8:38:47
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详细内容
本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用。本公司今日报道:
| 兔抗人IgG、A、M-HRP供应 | |||||||
| 产品名称： 兔抗人IgG、A、M-HRP | |||||||
| 规格：大小包装规格都有，请详细咨询客服 | |||||||
| 用途：用于科研或者工业生产，但是不能用于食用或者医药使用 | |||||||
| 储存条件：请参照产品标签 | |||||||
| 南京信帆生物具有高水平科研实验室、满足科研市场的要求。公司和一线科研机构进行技术的工业化实践，走出一条科研生产一体化的技术开发道路。公司遵循“以人为根本，项目为核心，市场为导向，创新为手段，现代技术为保障，创造价值为目的”的经营理念，在科研领域实现创新和发展。公司销售各类生化试剂，包括抑制剂，染色液，抗原，培养基、层析介质、电泳介质、生物缓冲剂等。 | |||||||
| 兔抗人IgG、A、M-HRP供应 | |||||||
| 抑制剂以非共价键与酶分子可逆性结合造成酶活性的抑制,且可采用透析等简单方法去除抑制剂而使酶活性恢复的抑制作用就是可逆抑制作用。如果以ν~[E]作图,可得到一组随抑制剂浓度增加而斜率降低的直线。可逆抑制作用包括竞争性、反竞争性和非竞争性抑制几种类型。 ①竞争性抑制:抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合,从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低,这种作用就称为竞争性抑制作用。其特点为:a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物;b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同;c.抑制剂浓度越大,则抑制作用越大;但增加底物浓度可使抑制程度减小;d.动力学参数:Km值增大,Vm值不变。典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶(底物为琥珀酸)的竞争性抑制和磺胺类药物(对氨基苯磺酰胺)对二氢叶酸合成酶(底物为对氨基苯甲酸)的竞争性抑制。 ②反竞争性抑制:抑制剂不能与游离酶结合,但可与ES复合物结合并阻止产物生成,使酶的催化活性降低,称酶的反竞争性抑制。其特点为:a.抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合;b.必须有底物存在,抑制剂才能对酶产生抑制作用;c.动力学参数:Km减小,Vm降低。 ③非竞争性抑制:抑制剂既可以与游离酶结合,也可以与ES复合物结合,使酶的催化活性降低,称为非竞争性抑制。其特点为: a.底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位相结合; b.抑制剂对酶与底物的结合无影响,故底物浓度的改变对抑制程度无影响;c.动力学参数:Km值不变,Vm值降低。 | |||||||
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