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IMPULSE 7000DP 除颤器/ 经皮起搏器分析仪快速使用指南
点击次数：3675 发布时间：2021/3/31 13:13:43
| 工作温度 | 10 °C 至 40 °C（50 °F 至 104 °F） |
| 存放温度 | -20 °C 至 +60 °C（-4 °F 至 +140 °F） |
| 湿度 | 10 % 至 90 %，无冷凝 |
| 显示屏 | LCD 液晶显示屏 |
| 通讯 | 用于计算机控制的 USB 设备端口 |
| 操作模式 | 手动和远端控制 |
| 电源 | 内置镍氢充电电池组，充满电可供使用 9 小时（典型），使用电池充电器时，分析仪操作和电池充电可同时进行。 |
| 电池充电器 | 100 V 至 240 V 输入，15 V/1.5 V A 输出。为了获得zui佳性能，应将电池充电器连接到正确接地的交流电源插座 |
| 外壳 | ABS 塑料外壳 |
| 体积 | 32 cm x 24 cm x 13 cm |
| | (13 in x 9.5 in x 5 in) |
| 重量 | 3.02 kg（6.6 lb，0.1 oz） |
| 安全标准 | CE：IEC/EN61010-1 第二版；污染等 2 CAN/CSA-C22.2 编号 61010-1；UL61010-1 C-Tick：澳大利亚 EMC |
| 能量输出测量规格 |
| 适合的除颤器波形 | | | Lown 波形、Edmark 波形、梯形、直流双相和交流脉冲双相 | | | 在美国，AC 脉冲双相波形尚未得到认可。 | |
| 自动量程测量 | |
| 精度 | | 0.1 J 至 360 J | ±（1 % 读数 + 0.1 J） | | 360 J 至 600 J | ±（1 % 读数 + 0.1 J），典型值 | | | 注意：对于脉冲双相除颤器，两个量程的精度均为 ±（1.5 % 读数 + 0.3 J）。 | |
| 负载电阻 | | 电阻 | 50 ? | | 精度 | ± 1 %，无电感 (<2 µH) | |
| 脉冲触发电平 | |
| 脉冲宽度 | | 量程 | 1 ms 至 50 ms | | 精度 | ± 0.1 ms | |
| 电压 | | 量程 | 20 V 至 5000 V | | 精度 | ±（1 % 读数 + 2 V） | |
| 电流 | | 量程 | 0.4 A 到 100 A | | 精度 | ±（1 % 读数 + 0.1 A） | |
| 斜率（双相和脉冲双相） | |
| 界面延迟（双相和脉冲双相） | | 量程 | 0.1 ms 至 9.9 ms | | 精度 | ± 0.1 ms | |
| 频率（仅限脉冲双相） | | 量程 | 2000 Hz 至 8000 Hz | | 精度 | ± 1 % 读数 | |
| 占空比（仅限脉冲双相） | |
| 采样率 | |
| zui大平均功率 | | | 12 W，相当于每 5 分钟 10 个 360 J 的除颤器脉冲 | |
| 示波器输出 | | | 自动量程：2000:1、400:1 和 80:1，取决于量程 | |
| 波形回放 | | | - 输出：BNC
- 输出阻抗：50 ?
- 幅值精度：± 5 %
| |
| 充电时间测量 | | 量程 | 0.1 s 至 100 s | | 精度 | ± 0.05 s，典型值 | |
| 同步测试（电击复律） | | 延时测量 | 定时范围：：ECG R 波峰值到除颤器脉冲峰值 | | | 量程：-120 至 +380 ms；测量时间从 R 波峰值 120 ms 开始到 R 波峰值后 380 ms。 | | | 分辩率：1 ms | | | 精度：± 1 ms | | ECG 波形 | 正常窦性心律 (NSR)：10 BPM 至 180 BPM，步幅为 1 BPM | | | 心房颤动：粗颤和细颤 | | | 单形室性心动过速：120 BPM 至 240 BPM，步幅为 5 BPM | | | 心搏停止：水平线 | |
| 自动除颤器测试 ECG 波形 | | 正常窦性 | 10 BPM 至 300 BPM，步幅为 1 BPM | | 室颤 | 粗颤和细颤 | | 单形室性心动过速 | 120 BPM 至 300 BPM，步幅为 5 BPM | | 多形室性心动过速 | 5 类 | | 心搏停止 | 水平线 | |
| ECG 波形 |
| ECG 常规 | | 导联配置 | 12 导联模拟。RA、LL、LA、RL、V1-6，带独立信号输出 | | 导联间阻抗 | 1000 ?（标称值） | | 心率精度 | ± 1 % 标称值 | |
| ECG 幅值 | | 参考导联 | 可选，导联 II（默认）或导联 1 | | 设置 | 0.05 mV 至 0.45 mV，步幅为 0.05 mV
0.5 mV 至 5 mV，步幅为 0.5 mV | | 精度（所有性能波形和正常窦性 R 波形） | 导联 II：± 2 %
所有其他导联：± 5 %
除颤器电：± 5 % | | 相对于幅值设置的 ECG 信号幅值（以百分比计） | 导联 II 参考： | | | 性能波形和 R 波检测 | | | 导联 I – 70 % | | | 导联 II – 100 % | | | 导联 III – 30 % | | | 导联 V1 – 100 % | | | 导联 V2 – 100 % | | | 导联 V3 – 100 % | | | 导联 V4 – 100 % | | | 导联 V5 – 100 % | | | 导联 V6 – 100 % | | | 正常窦性波形 | | | 导联 I – 70 % | | | 导联 II – 100 % | | | 导联 III – 30 % | | | 导联 V1 – 24 % | | | 导联 V2 – 48 % | | | 导联 V3 – 100 % | | | 导联 V4 – 120 % | | | 导联 V5 – 112 % | | | 导联 V6 – 80 % | | | 导联 I 参考： | | | 性能波形和 R 波检测 | | | 导联 I – 100 % | | | 导联 II – 150 % | | | 导联 III – 50 % | | | 导联 V1 – 100 % | | | 导联 V2 – 100 % | | | 导联 V3 – 100 % | | | 导联 V4 – 100 % | | | 导联 V5 – 100 % | | | 导联 V6 – 100 % | | | 正常窦性波形 | | | 导联 I – 100 % | | | 导联 II – 150 % | | | 导联 III – 50 % | | | 导联 V1 – 24 % | | | 导联 V2 – 48 % | | | 导联 V3 – 100 % | | | 导联 V4 – 120 % | | | 导联 V5 – 112 % | | | 导联 V6 – 80 % | |
| ECG 正常窦性 | | 速率 | 10 BPM 至 360 BPM，步幅为 1 BPM | |
| ECG 高电平输出（BNC 插孔） | | 幅值范围 | 0.5 V/mV 参考导联设置 | | 精度 | ± 5 % | | 输出阻抗： | 50 ? | |
| 除颤器输入负载时的 ECG | |
| ECG 性能波形 | | 方波 | 2 Hz 和 0.125 Hz | | 三角波 | 2 Hz 和 2.5 Hz | | 正弦波 | 0.05、0.5、5、10、40、50、60、100、150 和 200 Hz | | 脉冲波 | 30 BPM 和 60 BPM，60 ms 脉冲宽度 | |
| R 波检测 | | 波形 | Haver 三角形 | | 速率 | 30、60、80、120、200 和 250 BPM | | 宽度 | 8、10、12 和 20 至 200（增量为 10）ms | | 幅值 | 0.05 mV 至 0.45 mV，步幅为 0.05 mV | | | 0.5 mV 至 5 mV，步幅为 0.5 mV | | 精度 | ±（1 % 设置值 + 1 ms） | |
| 抗扰性 | | 波形 | 正弦 | | 频率 | 50 Hz 或 60 Hz (± 0.5 Hz) | | 幅值 | 量程：0.0 mV 至 10 mV，步幅为 0.5 mV | | | 精度：± 5 % | |
| 经静脉起搏器脉冲模拟 | | 宽度 | 量程：0.1、0.2、0.5、1 和 2 ms。 | | | 精度：± 5 % 设置值 | | 幅值 | 量程：0（关闭）和 ± 2、± 4、±6、±8、±10、±12。±14、±16、±18、±20、±50、±100、±200、±500、±700 mV | | | 精度：±（10 % 设置值 + 0.2 mV） | | 相对于幅值设置的经静脉起搏器脉冲模拟信号幅值（以百分比计） | 导联 II 参考： | | | 导联 I – 67 % | | | 导联 II – 100 % | | | 导联 III – 33 % | | | 导联 V1 – 67 % | | | 导联 V2 – 67 % | | | 导联 V3 – 67 % | | | 导联 V4 – 67 % | | | 导联 V5 – 67 % | | | 导联 V6 – 67 % | | | 导联 I 参考： | | | 导联 I – 100 % | | | 导联 II – 150 % | | | 导联 III – 50 % | | | 导联 V1 – 100 % | | | 导联 V2 – 100 % | | | 导联 V3 – 100 % | | | 导联 V4 – 100 % | | | 导联 V5 – 100 % | | | 导联 V6 – 100 % | |
| 心律失常选择 | | 起搏器交互（经皮起搏器，仅限 Impulse 7000DP 型） | 按需起搏：30 BPM 至 360 BPM，步幅为 1 BPM
异步起搏
心脏无反应
无功能
阈值（仅限交互式起搏模拟）：10 mA 至 250 mA，步幅为 10 mA | | 室上性 | 粗房颤
细房颤
心房扑动
窦性心律失常
心律暂停
房性心动过速
阵发性房性心动过速
结性节律
室上性心动过速 | | 早搏 | 房性早搏 (PAC)
结性早搏 (PNC)
左心室室性早搏 (LV)
提左心室室性早搏 (LV)
R 波落于 T 波左心室室性早搏 (LV)
右心室室性早搏 (RV)
提右心室室性早搏 (RV)
R 波落于 T 波右心室室性早搏 (RV)
多源性室性早搏（LV 和 RV） | | 室性 | 室性早搏 (PVC) 6/分钟
室性早搏 (PVC) 12/分钟
室性早搏 (PVC) 24/分钟
多源性频率
三联律
二联律
配对室性早搏
运行 5 下室性早搏
运行 11 下室性早搏
单形室性心动过速：120 至 300（步幅为 5 BPM）
多形室性心动过速：5 种选择
室颤：粗颤和细颤
心搏停止 | | 传导 | 度传导沮滞
2° 传导阻滞 I 型
2° 传导阻滞 II 型
3° 传导沮滞
右束支传导阻滞 (RBBB)
左束支传导阻滞 (LBBB) | | 经静脉心脏起搏器（仅限 ECG 模拟） | 房性 80 BPM
异步 75 BPM
经常性窦性心律按需起搏
偶发性窦性心律按需起搏
房室顺序起搏
心脏无反应
无功能 | |
| 经静脉模拟的可选起搏器脉冲参数（用户可单独选择房室通道） | | 房性起搏器脉冲（注意：仅与 TV 起搏器相关） | 宽度：0.1、0.2、0.5、1、2 ms
性：+ 或 -
幅值：0（关闭）、2 至 20（增量为 2）、50、100、200、500、700 mV | | 室性起搏器脉冲（注意：仅与 TV 起搏器相关） | 宽度：0.1、0.2、0.5、1、2 ms
性：+ 或 -
幅值：0（关闭）、2 至 20（增量为 2）、50、100、200、500、700 mV | |
| （BNC 插孔） | | 精度 | ± 5 %，2 Hz 方波，50 _ 输出阻抗 | |
| 7000DP 规格 |
| 测试负载选择 | | 除颤器输入 | 固定负载：50 ?
精度：± 2 %，无电感 (<2 ?H)
功率额定值：每 5 分钟 10 个 360 J 的除颤器脉冲 | | 起搏器输入 | 可变负载：50 ? 至 1500 ?，步幅为 50 ?
精度：± 2%，无电感 (< 2 µH)
功率额定值：5 W（平均），40 W（峰值），1000 ? | |
| 测量 | | 制造商特定算法 | GE Responder (1500 & 1700)
MDE 300 (Medical Data Electronics)
Medtronic ERS/Physio Control LIFEPAK
MRL (Medical Research Laboratory/Welch Allyn)
Philips/Agilent HP
Schiller Medical
ZOLL Medical
（加上通用默认算法选择） | | 电流 | 4 至 250 mA，±（1 % 读数 + 0.02 mA） | | 脉率 | 5 至 800 PPM，±（0.5 % 读数 + 0.1 PPM） | | 脉冲宽度 | 1 至 100 ms，±（0.5 % 读数 + 0.01 ms） | | 能量 | 1 ?J 至 2 J，±（4 % 读数 + 10 ?J） | |
| 按需起搏和异步起搏模式测试 | | 输入起搏器脉率 | 30 至 200 PPM | | ECG 正常窦性心律 (NSR) 波形 | 速率：10 至 300 BPM，增量为 1 BPM。
幅值：1 mV
亚速心律：zui小 10 BPM
超速心律：zui大 300 BPM | |
| 灵敏度测试 | | 自动交互式阈值检测 | 适合的起搏器脉率：30 至 120 PPM。 | | ECG R 波 | 波形：方波，三角波，正弦波
宽度：1 至 19（增量为 1）ms。20 至 95（增量为 5）ms。100 至 300（增量为 25）ms
幅值：0.05 至 0.95（增量为 0.05）mV。1 至 5（增量为 0.5）mV
精度：± 5 % 设置值 | |
| 不应期测试 | | 起搏不应期 | 20 至 500 ms | | 感知不应期 | 15 至 500 ms | | 精度 | ± 1 ms | | 起搏器脉率 | 20 至 200 PPM | | 心电图 | 波形：三角波
脉冲宽度：40 ms
幅值：1 mV | |
IMPULSE 7000DP 除颤器/ 经皮起搏器分析仪快速使用手册
面板
后面板
1.输出能量测试
按“DEFIB”软键，进入除颤器测试界面，选择“Energy”，进入除颤器放电能量测试界面。
除颤器上设置输出能量
手握除颤手柄，使电板紧贴除颤器输入部分，对除颤器进行充电。充电结束按下放电按钮。分析仪感测放电，并显示释放能量数值（大允许误差：设置值的±15%或±4 J（二者取较大值））。
2.充电时间测试
在除颤器测试界面，选择“Charge Time”，进入除颤器充电时间测试界面。
手握除颤手柄，使电板紧贴除颤器输入部分，并将除颤能量调节至大，并使用内部电源。
按下分析仪F3 软键（measure）几钟后，分析仪倒数计开始。当倒数计达到零时，蜂鸣器响起，立即按下除颤器上的充电按钮。分析仪开始累计充电时间。
当除颤器充电结束，马上放电，充电时间计时结束。充电至大能量的时间应≤20s。
3.同步延迟时间测试
在除颤器测试界面，选择“Sync”，进入除颤器同步延迟时间测试界面。界面如右图:
将除颤器调至同步模式
将除颤器连接到分析仪，如图所示。进行充电、放电动作。分析仪可自动检测其同步延迟时间。
4.心率示值误差检测
按“ECG”软键，进入心电模拟界面，选择“Normal sinus正常窦性心律”。
分析仪可通过除颤输入端或者心电导联模拟心电信号。若选择心电导联模拟，将心电导联线按照标识连接至心电导联连接部分，并调整被测设备的心电输入方式。
按“F1”进入正常窦性心律模拟界面。再按F1，通过上下导航键，调整心律速率，被测设备屏幕将显示心律示值。
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