小鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA试剂盒

试剂盒性能

1. 检测范围：1.95 nmol/L –100 nmol/L。

2. 灵敏度：检测浓度小于0.78 nmol/L。

3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。

试剂盒组成

实验原理

1. 抗体或抗原的吸附：将待测抗原或抗体吸附到固相载体上，常用的载体有微孔板、玻璃纤维、聚苯乙烯等。这些载体表面具有特殊的化学基团，能够与待测抗原或抗体特异性结合。

2. 酶标记的抗体或抗原的结合：将酶标记的抗体或抗原与待测抗原或抗体结合，形成酶标记的抗原-抗体复合物。酶标记的抗体或抗原具有高度的特异性和亲和力，能够与待测抗原或抗体形成稳定的复合物。

3. 底物显色反应：当酶标记的抗原-抗体复合物与底物溶液接触时，酶能够催化底物分解，产生颜色变化。通过测量颜色的变化程度，可以判断待测抗原或抗体的浓度。
操作步骤

1. 对应板孔中加入100μL标准品工作液或样本，37℃孵育90分钟

2. 弃掉板内液体后，立即加入100μL生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟 3. 弃掉板内液体，洗板3次 4. 每孔加入100μL HRP酶结合物工作液，37℃孵育30分钟，弃掉板内液体，洗板5次 5. 每孔加入90μL底物溶液，37℃孵育15分钟左右 6. 每孔加入50μL终止液 7. 立即在450nm波长下读数，处理数据

实验数据的计算处理方法

1、拟和曲线：

输入地1行： 浓度值， 如0 10 50 100 400

输入第2行：该浓度下的调整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997

3.42选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”;在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”;选择“系列产生在行”，按“下一步”;数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值;数据x轴，浓度;按下一步，点击完成。可得曲线图。单击曲线，按右键，选择“添加趋势线”，在类型中，选择多项式;在选项中，选择显示公式，选择显示R平方值。得到公式和R平方值。也可以用上面说的方法： 双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。


免责声明
试剂盒供研究使用，不得用于临床实验或生物体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担， 本公司概不负责。严格按照说明书操作，不同批号不可交换使用，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。