ELISA法因其有着快速、简单、准确、灵敏度高的特点,它的商品化生产迎合了广大高校和科研人员的需求，极大的提高了科研人员的效率，得到了广大科研工作者的一致认可。

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被总甲状腺激素(TT4)抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的总甲状腺激素(TT4)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。

试剂准备：犬促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒

试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

1. 标准品复溶：试剂盒提供6管标准品，每管已标定浓度，并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动助其溶解，使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。

2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

犬促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒 自备物品

1. 酶标仪(450nm)

2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒温箱

注意事项：犬促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。