上海笃玛生物科技有限公司猪睾丸细胞使用方法
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静
置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观
察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

上海笃玛生物科技有限公司猪睾丸细胞注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术部
沟通由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知
细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
5. 该细胞只可用于科研
备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。


大鼠乳腺癌细胞 RPMI-1640+10% FBS
人子宫颈鳞癌细胞 DMEM+10% FBS
人乳腺癌细胞 DMEM+10% FBS
人肝癌细胞 MEM+10% FBS
人肺鳞癌细胞 MEM +10% FBS
人神经母细胞瘤细胞 MEM+10% FBS
人卵巢癌细胞 McCoy’s 5A +10% FBS
人肝癌细胞 RPMI-1640+10% FBS
小鼠骨髓瘤细胞 RPMI-1640+10% FBS
人肺癌细胞 DMEM+10% FBS
猪睾丸细胞 DMEM+10% FBS
小鼠胚成纤维细胞 DMEM+10% FBS
小鼠淋巴结内皮细胞 DMEM+10% heat-inactivated FBS
人膀胱上皮永生化细胞 F-12K+10% FBS
人结肠癌细胞 L-15+10% FBS(不需CO2)
人甲状腺鳞癌细胞 L-15+10% FBS(不需CO2)
人结肠癌细胞 L-15+10% FBS(不需CO2)
人卵巢癌细胞 L-15+10% FBS(不需CO2)
人膀胱移行细胞癌细胞 RPMI-1640+10% FBS
人乳腺管癌细胞 DMEM+10% FBS
人结肠腺癌肺转移细胞 DMEM:F12 +5% FBS
人舌鳞癌细胞 RPMI-1640+20% FBS
人食管癌细胞 RPMI-1640+10% FBS
人血液白血病细胞 RPMI-1640+2ng/mL rhGM-CSF+10% FBS
人髓系白血病单核细胞 RPMI-1640+10% FBS
小鼠睾丸间质细胞 DMEM/F12+5%马血清+2.5% FBS
人骨肉瘤细胞 McCoy＇s 5A+10% FBS
人神经胶质瘤细胞 DMEM+10% FBS
人脑星形胶质母细胞瘤细胞 MEM+10% FBS
人组织细胞淋巴瘤细胞 RPMI-1640+10% FBS
仓鼠肺细胞 RPMI-1640+20% FBS
人前列腺癌细胞 DMEM+10% FBS
非洲绿猴肾细胞 MEM+10% FBS
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