小鼠血管紧张素1(Ang-Ⅰ) ELISA 试剂盒96T/48T

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型号：96T/48T
品牌： $brandModel.Title
所属地区：中国大陆
原产地：上海-上海
产品摘要：
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更新时间：2026/10/19 10:31:03关注度：539

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产品详情

小鼠血管紧张素1(Ang-Ⅰ) ELISA 试剂盒

检测原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联吸附试验（ELISA）。往预先包被相关指标的抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的相关指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

ELISA的优点

1. 特异性高：由于是抗原抗体的特异性结合，因此试验的特异性很高，能够排除其他物质的干扰。
2. 灵敏度高：由于酶的放大作用，使得试验的灵敏度大大提高，能够检测出微量的抗原或抗体。
3. 操作简便：ELISA试验操作相对简单，容易掌握，适合于大规模样本检测。
4. 适用范围广：可以用于检测各种抗原、抗体和激素等生物分子。

选择一款合适的酶标板，是ELISA实验成功的步，然而很多人却忽略了这一点。大家在做实验时往往只考虑实验本身，却不知道产品往往对实验也有很大影响。合适的选择产品，将有助于实验的成功进行。我们在进行ELISA实验的时候通常考虑以下这些因素:

一:孔底的形状: 现在的厂家均将酶标孔设计成立的柱状，适当地增大孔与孔之间的距离，使之能立分开，从而程度地减少交叉污染。不同种类的酶标板其孔底的形状是不同的。以下是一些常见孔底形状: 平底:底部水平，也叫F底。光透过底部不会发生偏折，可以程度的透光。应用于因可视性或其他原理需要用到圆底的实验。圆底:也叫U底，提供的清洗效果以及混合型能，适合需要测试沉淀物的应用。 C型底:介于平底和圆底之间能够提供好的清洗效果，同时结合了平底的优点。锥型底:又称V底，适用于取样以及储存微量样本，以获得小容量的回收。

二:酶标板的颜色: 酶标板的颜色有三种:透明、黑色、白色。绝大多数ELISA都选择透明板作为实验材料。白色和黑色的酶标板一般用于发光检测。黑色的酶标板自身会有光吸收，所以其信号要弱于白色的酶标板。黑色的酶标板一般用于检测较强的光，如荧光检测;相反，白色的酶标板可用于较弱的光检测，常用于一般的化学发光和底物显色(如双荧光素酶报告基因分析)。

三:酶标板的材质: 常见的材质有聚乙烯(polyethylene,PE)，聚丙烯(polypropylene,PP)，聚苯乙烯(Polystyrene,PS)，聚氯乙烯 (Polyvinylchloride,PVC)以及聚碳酸酯(Polycarbonate,PC)。ELSIA中应用广的材料是聚苯乙烯和聚氯乙烯。聚氯乙烯质软板薄，可剪割，价格低廉。缺点是光洁度不如聚苯乙烯板，孔底也不如聚苯乙烯平整。但相应的背景值也会有所增加。通常要在酶标板表面进行离子接枝处理，在聚合物表面引入醛基、氨基、环氧基等活性官能团，提高基体表面的性能。

四:不同的结合机理: 包被物质与板底表面的有效结合是ELISA中至关重要的一步。因此，在实验开始应仔细分析待包被物质的结构特点与化学特性，以选择适当的酶标板。一般来说，包被物质与板底有以下几种结合方式:被动吸附、共价结合和亲和捕获。被动吸附(Passive Adsorption):被动吸附的机理比较复杂，包被物质与板底之间的结合主要依靠分子间作用力(范德华力)和氢键。在绝大多数ELISA中，包被物质与板底的结合都是依靠被动吸附来完成的。一般来说，中等分子量及大分子量的抗原(或抗体)与板底之间的结合是依靠被动吸附来完成的。在挑选酶标板时通常要考虑板底表面的疏水性/亲水性特征。下表中列出了不同亲水性的板底表面的适用范围及用途:

操作步骤

1. 对应板孔中加入100μL标准品工作液或样本，37℃孵育90分钟
2. 弃掉板内液体后，立即加入100μL生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 弃掉板内液体，洗板3次
4. 每孔加入100μL HRP酶结合物工作液，37℃孵育30分钟，弃掉板内液体，洗板5次
5. 每孔加入90μL底物溶液，37℃孵育15分钟左右
6. 每孔加入50μL终止液 7. 立即在450nm波长下读数，处理数据

结果分析

根据试剂盒提供的标准品浓度及对应的OD值，利用标准品绘制的标准曲线，计算待测样品的浓度。一般采用拟合曲线法或直线回归法进行数据处理，通过计算得到待测样品的浓度。

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