小鼠细胞色素P450 1A2(CYP1A2) ELISA 试剂盒96T/48T

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型号：96T/48T
品牌： $brandModel.Title
所属地区：中国大陆
原产地：上海-上海
产品摘要：上海笃玛生物科技有限公司长期为高校及医院等研究机构提供各类品质过硬，价格实惠，售后完善的生化试剂,公司拥有完善的库存及供应体系以及高效稳定的利纯化技术，产品均能现货供应和产品质量的稳定性，相关活动信息可联系客服。

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更新时间：2026/10/19 10:31:03关注度：542

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小鼠细胞色素P450 1A2(CYP1A2) ELISA 试剂盒

实验原理

1. 抗体或抗原的吸附：将待测抗原或抗体吸附到固相载体上，常用的载体有微孔板、玻璃纤维、聚苯乙烯等。这些载体表面具有特殊的化学基团，能够与待测抗原或抗体特异性结合。
2. 酶标记的抗体或抗原的结合：将酶标记的抗体或抗原与待测抗原或抗体结合，形成酶标记的抗原-抗体复合物。酶标记的抗体或抗原具有高度的特异性和亲和力，能够与待测抗原或抗体形成稳定的复合物。
3. 底物显色反应：当酶标记的抗原-抗体复合物与底物溶液接触时，酶能够催化底物分解，产生颜色变化。通过测量颜色的变化程度，可以判断待测抗原或抗体的浓度。

试剂盒性能

检测范围：5 pg/mL – 160 pg/mL。
灵敏度：检测浓度小于1.0 pg/mL。
特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。

试剂盒组成

名称	96 孔配置	48 孔配置	备注
微孔酶标板	12 孔×8 条	12 孔×4 条	无
标准品	0.5mL	0.5mL	按说明书进行稀释
标准品稀释液	6mL	3mL	按说明书进行稀释
样本稀释液	6mL	3mL	按说明书进行稀释
检测抗体	6mL	3mL	无
20×洗涤缓冲液	20mL	20mL	按说明书进行稀释
底物 A	6mL	3mL	无
底物 B	6mL	3mL	无
终止液	6mL	3mL	无
封板膜	2 张	2 张	无
说明书	1 份	1 份	无
自封袋	1 个	1 个	无

实验步骤

1. 准备试剂盒：将试剂盒从冰箱中取出，室温放置30分钟以上，使试剂盒恢复至室温。
2. 加样：分别向各孔中加入标准品、待测样本和空白孔，每孔加入50μl。
3. 孵育：用封板胶纸封住反应孔，轻轻振荡混匀，37℃孵育1小时。
4. 洗涤：甩去孔内液体，用洗涤液充分洗涤4-5次，每次30。
5. 加酶标二抗：每孔加入50μl酶标二抗溶液，轻轻振荡混匀，37℃孵育30分钟。
6. 洗涤：甩去孔内液体，用洗涤液充分洗涤4-5次，每次30。
7. 加底物：每孔加入50μl底物溶液，轻轻振荡混匀，37℃孵育15-20分钟。
8. 终止反应：每孔加入50μl终止液，轻轻振荡混匀。
9. 读数：用酶标仪在450nm波长处读取各孔的光密度值。

注意事项

1. 试剂盒保存于2-8℃，切勿反复冻融或长时间保存于室温。
2. 实验确保所有试剂均已恢复至室温。
3. 加样时注意避免产生气泡。
4. 洗涤时要保证充分洗涤，避免残留物影响实验结果。
5. 底物溶液应避光保存，避免长时间暴露于空气中。
6. 酶标仪应使用450nm波长进行读数，其他波长可能导致误差。
7. 本试剂盒仅用于科研实验和诊断参考，不适用于临床诊断和治疗。

结果分析

根据试剂盒提供的标准品浓度及对应的OD值，利用标准品绘制的标准曲线，计算待测样品的浓度。一般采用拟合曲线法或直线回归法进行数据处理，通过计算得到待测样品的浓度。

化学实验室守则：

1. 实验室要保持安静，严禁大声喧哗、吵闹。
2. 在实验，要预先作好实验准备，进入实验室时，要有秩序，按规定的座位就座。
3. 实验，必须了解清楚实验内容、目的、要求和实验步骤。
4. 实验开始时，应先查点仪器、产品是否齐全，不得随意调换，如发现问题，及时报告。
5. 实验必须按步骤进行，并仔细观察，做好记录，实验后后及时写好实验报告。
6. 实验时，要爱护仪器，节省产品，由于违反操作规程而损坏丢失的仪器，必须赔偿。
7. 实验结束，要将仪器整理或清洗，保持桌面，室内的整洁后才能离开。
8. 本守则在实验都应需知。

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