鸡胰蛋白酶(TRY)ELISA试剂盒96T/48T

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型号：96T/48T
品牌： $brandModel.Title
所属地区：中国大陆
原产地：上海-上海
产品摘要：
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更新时间：2026/10/19 10:31:03关注度：602

关键词标签：准确稳定,灵敏度高,重复性好,特异性强,ELISA试剂盒

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产品详情

鸡胰蛋白酶(TRY)ELISA试剂盒

实验原理

1. 抗体或抗原的吸附：将待测抗原或抗体吸附到固相载体上，常用的载体有微孔板、玻璃纤维、聚苯乙烯等。这些载体表面具有特殊的化学基团，能够与待测抗原或抗体特异性结合。

2. 酶标记的抗体或抗原的结合：将酶标记的抗体或抗原与待测抗原或抗体结合，形成酶标记的抗原-抗体复合物。酶标记的抗体或抗原具有高度的特异性和亲和力，能够与待测抗原或抗体形成稳定的复合物。

3. 底物显色反应：当酶标记的抗原-抗体复合物与底物溶液接触时，酶能够催化底物分解，产生颜色变化。通过测量颜色的变化程度，可以判断待测抗原或抗体的浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。

5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

注意事项

1. 实验请仔细阅读本试剂盒的使用说明，确保所有材料、器具和试剂准备齐全。

2. 为保证实验结果的准确性，请务必遵循实验步骤进行操作，并注意控制实验条件的一致性。

3. 实验过程中请勿触摸酶标板上的酶标抗体区域，以免影响实验结果。

4. 实验结束后请及时清洗并整理实验器具，避免交叉污染。

5. 本试剂盒仅供体外诊断使用，使用请仔细阅读说明书，如有疑问请及时联系厂家或业技术人员。

实验步骤

1. 样品收集与处理

（1）根据需要收集不同种类的样品，如血清、血浆、尿液等。

（2）对于血清和血浆样品，将采集的血液静置一段时间后，离心分离出血清或血浆。

（3）对于尿液样品，收集尿液后，可直接进行检测。

2. 样品稀释

根据试剂盒说明，对需要稀释的样品进行适当比例的稀释。

3. 加样

（1）按照试剂盒说明，分别将标准品、质控品和待测样品加入相应的孔中。

（2）每孔加入50μL，轻轻震荡混匀。

4. 封闭

根据试剂盒说明，加入适量的封闭液，覆盖板孔，并轻轻震荡混匀。封闭液一般为含有一定浓度的非特异性结合配体的溶液，可以降低非特异性结合的影响。

5. 洗涤

（1）将板孔洗涤液加入到每个孔中，轻轻震荡，然后倒掉洗涤液。重复洗涤3次，每次用洗涤液充分洗涤

（2）后一次洗涤后，用纸巾轻轻吸干板孔表面的水分。

6. 酶标二抗加入及孵育

（1）根据试剂盒说明，将酶标二抗加入相应的孔中。

（2）孵育一定时间后，将板孔中的溶液倒掉。

7. 洗涤与显色

（1）重复步骤5的洗涤过程。

（2）加入显色剂，孵育一定时间后，将板孔中的溶液倒掉。

8. 终止反应与读数

（1）加入终止液，终止酶促反应。

（2）用酶标仪在450nm波长处读取各孔的光密度值（OD值）。

结果判断

绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

实验器材的使用方法

1、塞瓶口时消毒，右手拇指、食指塞进胶皮内，将塞旋入消毒瓶口内，瓶口再消毒

瓶直立火焰方，双手拇指、中指固定瓶位，双手食指将胶皮外翻，后用消毒纸包装

2、吸管的使用：右手松夹筒盖，左手水平抖动管筒，管头端暴露时取管

筒口消毒套盖，吸管套吸头后，火焰上方来回3次待用

3、瓶管、盖的使用要求同塞，需使用同一盖时

盖使用面放在酒精棉球上，套盖，盖使用面火焰消毒

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