鸡热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒96T/48T

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型号：96T/48T
品牌： $brandModel.Title
所属地区：中国大陆
原产地：上海-上海
产品摘要：高质量优化的笃玛生物ELISA试剂盒使您能够从容、可靠和一致地测量靶标特异性蛋白质。可提供多种 ELISA试剂盒规格，包括完整的、即用型试剂盒以及可DIY预优化试剂。ELISA试剂盒和抗体对可用于一系列不同的物种，包括人类、小鼠、大鼠、非人类灵长类、犬、猪、牛、马。除了现成的 ELISA 试剂盒规格，还提供定制服务，如：批次预定、大包装和定制开发靶标，为您开始下一个研究项目时提供灵活性和便利性。

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产品完善度：

更新时间：2026/10/19 10:31:03关注度：544

关键词标签：科研用,多种属供应,准确性高,售后无忧,ELISA试剂盒

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产品详情

鸡热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒

实验原理

1. 抗体或抗原的吸附：将待测抗原或抗体吸附到固相载体上，常用的载体有微孔板、玻璃纤维、聚苯乙烯等。这些载体表面具有特殊的化学基团，能够与待测抗原或抗体特异性结合。

2. 酶标记的抗体或抗原的结合：将酶标记的抗体或抗原与待测抗原或抗体结合，形成酶标记的抗原-抗体复合物。酶标记的抗体或抗原具有高度的特异性和亲和力，能够与待测抗原或抗体形成稳定的复合物。

3. 底物显色反应：当酶标记的抗原-抗体复合物与底物溶液接触时，酶能够催化底物分解，产生颜色变化。通过测量颜色的变化程度，可以判断待测抗原或抗体的浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。

5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

准备工作

1.孔板室温平衡1小时

2.做好布板图谱

3.样本解冻

4.准备各型号的移液枪、枪头、量筒

5.准备双蒸水

6.根据样本量配好样本稀释液

7.根据样本量及洗板次数配好洗液

8.若需要提设置好振板器、洗板器

9.准备足够量的擦手纸

10.根据说明书提示，溶解标准品

11.配制不同浓度的标准品

12.配制质控品

13.根据预实验结果稀释样本

14.准备好封板膜

操作步骤

1. 包被：将抗原溶液加入聚苯乙烯酶标板孔中，包被抗原，37℃孵育1小时。

2. 清洗：清洗酶标板，去除未结合的抗原和其他杂质。

3. 阻断：加入阻断液，37℃孵育30分钟，以封闭酶标板上的非特异性结合位点。

4. 清洗：清洗酶标板，去除未结合的阻断液和其他杂质。

5. 加样：加入标准品和待测样本，37℃孵育1小时。

6. 清洗：清洗酶标板，去除未结合的蛋白质。

7. 加酶标抗体：加入酶标记的抗体，37℃孵育1小时。

8. 清洗：清洗酶标板，去除未结合的酶标抗体。

9. 显色：加入TMB底物溶液，37℃孵育15-30分钟。

10. 终止反应：加入终止液，停止显色反应。

11. 检测：在450nm波长下读取吸光度值（OD值）。

注意事项

1. 实验请仔细阅读本试剂盒的使用说明，确保所有材料、器具和试剂准备齐全。

2. 为实验结果的准确性，请务必遵循实验步骤进行操作，并注意控制实验条件的一致性。

3. 实验过程中请勿触摸酶标板上的酶标抗体区域，以免影响实验结果。

4. 实验结束后请及时清洗并整理实验器具，避免交叉污染。

5. 本试剂盒仅供体外诊断使用，使用请仔细阅读说明书，如有疑问请及时联系厂家或业技术人员。

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