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赤霉素,77-06-5,化学试剂
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价格：￥1
更新日期：2026/8/25 1:12:12
生 产 地：中国大陆
产品型号：50g/支
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详细内容
赤霉素,77-06-5,化学试剂
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赤霉素,77-06-5,化学试剂,产品资料
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
常用型号
上游产品 ：
下游产品：
SJH-011808Human glucokinase regulatory protein,GKRP Elisa Kit人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)elisa试剂盒
SJH-011168Human fractalkine/CX3CL1 Elisa Kit 人趋化因子(fractalkine/CX3CL1) （TCA3）elisa试剂盒
KY195β－葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）试剂盒微量法 100管/96样
SJH-022288Rat eosinophil cationic protein,ECP Elisa Kit大鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)elisa试剂盒
SJH-022668大鼠反三碘甲腺原氨酸（RT3）elisa试剂盒
HXSJ-020783Chromeazurol S 铬天青 S1667-99-8 Fluka 7268710g
线粒体呼吸链系列
ZJS-010826磷酸川芎嗪1124-11-4C8H12N2H3PO4H2OTetramethylpyrazine252.21
SJH-012147Human Annexin Ⅴ,ANX-Ⅴ Elisa Kit 人膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa试剂盒
RY0858双链DNA变性缓冲液100ml核酸杂交室温,12个月又称为中性转移缓冲液,常用于杂交
SJH-022400大鼠内啡肽（Endorphin）elisa试剂盒
RY0344碱性磷酸酶-PAS联合染色液6×50ml酶类染色4℃,避光,3个月碱性磷酸酶染色与过碘酸雪夫试剂合用,同时显色碱性磷酸酶和PAS阳性物质。适用于冰冻切片、石蜡切片,碱性磷酸酶活性部位呈黑色,PAS阳性物质呈紫红色。染色过程中注意控制过碘酸处理的时间,否则容易褪色。
SJH-012346Human calnexin,CNX Elisa Kit人钙联蛋白(CNX)elisa试剂盒
试剂一：20mL×1瓶，4℃保存；
SJH-012247Human peptidoglycan,PG Elisa Kit人肽聚糖(PG)elisa试剂盒
RY0152M199500ml培养基4℃,12个月黑素细胞、鸡胚细胞等培养0.1微米滤膜过滤除菌。最初为鸡胚组织培养而设计，几乎含所有的氨基酸、维生素、核酸衍生物以及多种生长激素等
KY79谷氨酸合成酶（GOGAT）测试盒微量法 100管/96样GOGAT 广泛分布于植物中，和谷氨酰胺合成酶共同构成GS/GOGAT 循环，参与氨同化的调控。GOGAT 催化谷氨酰胺的氨基转移到α-酮戊二酸，形成两分子的谷氨酸；同时NADH 氧化生成NAD+，340nm 吸光度的下降速率可以反映GOGAT 活性大小。"提取液：液体100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体20mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；""细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。"
KY120己糖激酶（HK）测试盒微量法 100管/96样HK（EC 2.7.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是葡萄糖分解过程中的第一个关键酶，催化葡萄糖转化为 6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途径的交叉点。HK催化葡萄糖合成 6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步催化 6-磷酸葡萄糖脱氢生成NADPH，NADPH在 340nm有特征吸收峰。"提取液：60mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：液体 30mL×1瓶， 4℃保存；
试剂二：液体 30mL×1瓶，4℃保存；
试剂三：液体 5 mL×1瓶，4℃保存；
试剂四：粉剂×1支，-20℃保存，临用前加入 4mL蒸馏水充分溶解备用；
试剂五：粉剂×1支，-20℃保存；临用前加入 2mL蒸馏水充分溶解备用；
试剂六：粉剂×1支，-20℃保存；临用前加入 250μL试剂一和 250μL蒸馏水充分溶解备用；""1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提4取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
3、血清（浆）样品：直接检测。"
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