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人神经丝蛋白 (NF)ELISA试剂盒使用说明书

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上传时间:2017/2/20 13:53:24

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上 传 者:上海邦景实业有限公司

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 人神经丝蛋白 (NF)elisa试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
80µg/L5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液
40µg/L4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液
20µg/L3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液
10µg/L2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液
5.0µg/L1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl,待测样品孔中先加样品稀释液40µl,然后再加待测样品10µl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50µl,再加入显色剂B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 人神经丝蛋白 (NF)ELISA试剂盒测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
17-011-9610 μL RNase-free 白吸头 ( 盒装已灭菌长尖 )96 支
17-011-9610 μL RNase-free 白吸头 ( 盒装已灭菌长尖 )96 支
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17-0110Mlu1000U
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17-010-9610 μL RNase-free 白吸头 ( 盒装已灭菌 )96 支
17-010-9610 μL RNase-free 白吸头 ( 盒装已灭菌 )96 支
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17-0100KpnI1000U
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17-009-9610 μL RNase-free 白吸头 ( 盒装长尖 )96 支
17-009-9610 μL RNase-free 白吸头 ( 盒装长尖 )96 支
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17-0090HinfI 2000U
17-0090HinfI 2000U
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17-008-9610 μL RNase-free 白吸头 ( 盒装 )96 支
17-008-9610 μL RNase-free 白吸头 ( 盒装 )96 支
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17-0080HindIII2000U
17-0080HindIII2000U
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 人神经丝蛋白 (NF)ELISA试剂盒
 

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