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单核细胞增多性李斯特菌素ELISA试剂盒使用说明书

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上传时间:2016/12/28 10:06:39

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上 传 者:上海邦景实业有限公司

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 单核细胞增多性李斯特菌素elisa试剂盒操作步骤
标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为720 ng/ml,480ng/ml ,240 ng/ml,120ng/ml,60 ng/ml)。
加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
温育:操作同3。
洗涤:操作同5。
显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
 单核细胞增多性李斯特菌素ELISA试剂盒测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
甲酰化人生长激素规格:2mg英文名称:Formylation of human growth hormone保存:-20℃,避光
人生长激素释放抑制因子规格:2mg/支英文名称:Human growth hormone release inhibiting factor保存:-20℃,避光
胸腺肽a1(套)规格:2mg英文名称:Thymosin A1 (set)保存:-20℃,避光
人胰岛素规格:2mg/支英文名称:Human insulin保存:-20℃,避光
胸腺肽分子量标准规格:2mg/支英文名称:Thymic peptide molecular weight standard保存:-20℃,避光
甘露聚糖肽规格:100mg英文名称:Mannan peptide保存:-20℃,避光
D-甘露糖规格:100mg英文名称:D mannose保存:-20℃,避光
蚓激酶规格:26000单位/支英文名称:Earthworm kinase保存:-20℃,避光
D-盐酸氨基葡萄糖规格:约200mg英文名称:D- glucosamine hydrochloride保存:-20℃,避光
 单核细胞增多性李斯特菌素ELISA试剂盒
 

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