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CD33, CD33抗体（人）
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价格：￥电议
更新日期：2026/7/21 11:08:47
生 产 地：欧洲
产品型号：
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详细内容
产品名称 CD33, CD33抗体（人）
缩 写 CD33
蛋 白 名 CD33 molecule
别 称 p67 SIGLEC3 SIGLEC-3
规 格 0.2ml
来 源 小鼠
特 异 性 抗人
分 子 量 39.8kDa
克隆类型 单克隆抗体IgG1；克隆号2C6B7
应 用 IH(P)免疫组化(石蜡)；IC细胞免疫化学；WB免疫印迹；FC流式细胞检测；ELISA
成 分 Ascitic fluid containing 0.03% sodium azide.
免 疫 原 Purified recombinant fragment of human CD33 (AA: 15-237) expressed in E. Coli.
保存条件 连续使用时4°C存储，保质期六个月；长期存储时建议分装为10ul以上小包装-20°C存储，并避免反复冻融，保质期一年。
背景资料 The protein encoded by this gene belongs to putative adhesion molecule of myelomonocytic-derived cells that mediates sialic-acid dependent binding to cells. Preferentially binds to alpha-2,6-linked sialic acid. The sialic acid recognition site may be masked by cis interactions with sialic acids on the same cell surface. In the immune response, may act as an inhibitory receptor upon ligand induced tyrosine phosphorylation by recruiting cytoplasmic phosphatase(s) via their SH2 domain(s) that block signal transduction through dephosphorylation of signaling molecules. Induces apoptosis in acute myeloid leukemia (in vitro) ａnd CD33 plays potential key roles in the pathogenesis of Alzheimer＇s disease
CD33, CD33抗体（人）免疫吸附实验检测抗体操作方法
酶联免疫吸附试验（ELISA）用来对一个特定的可溶性蛋白分子进行定性和定量分析，如血清中的特异性抗体或蛋白质的有无及浓度。此方法是利用了聚苯乙烯检测板吸附蛋白质或抗体的能力及抗体特异性结合靶抗原的能力。一般来说，此方法可通过检测实验样品在一定波长下的吸光度，再结合已知的抗原或抗体浓度标准曲线，计算出检测样品中此抗原或抗体的浓度。有常用的ELISA检测方法。
图 . 酶联免疫斑点法。
A, 流程示意图。
B, 酶联免疫斑点法检测的代表性结果图。用靶抗原免疫的小鼠脾细胞，再用靶抗原刺激或不刺激48小时; 然后去除脾细胞，用检测抗体和比色试剂进行染色。
酶联免疫斑点法
类似于夹心ELISA法检测细胞因子或其他可溶性因子，是通过结合在检测板上的单克隆抗体来捕获把抗原，以及可以用于进行比色测定的酶联第二单克隆抗体检测捕获的靶抗原。但是不同的是，在酶联免疫斑点检测中，产细胞因子的细胞可直接培养在预先包被了捕获抗体和封闭过的检测板中，此检测可以从一个斑点中捕获单个细胞所分泌的细胞因子。培养特定的一段后，弃去检测板中的细胞。其余后续的检测步骤同普通ELISA法非常类似。只是最后一步不是通过检测某波长下的吸光度来分析，而在显微镜直接进行视觉观察或使用专门的读板器。成功检测产细胞因子细胞的ELISPOT法在每个检测孔中会出现很多颜色深浅不一的斑点，每个斑点对应一个单细胞。ELISPOT法特别适用于检测细胞数量非常少的细胞群， 比如检测免疫小鼠的抗原特异性T细胞，此类数量非常少的细胞群用其他的方法一般很难检测到（图）。
免疫吸附技术可与微阵列技术结合使用，从而实现高通量功能蛋白质组学测定。在此类检测中，预先在玻璃或聚苯乙烯载玻片上包被捕获抗体或样品（如细胞裂解产物）。前者（包被捕获抗体）类似的经典的夹心ELISA、ELISPOT，因为靶抗原结合在固定抗体和游离抗体之间，后者（直接包被样品）类似于直接ELISA法，因为靶抗原直接结合在载玻片上。这两种实验方法中的检测抗体都是针对于各种已知抗原的荧光标记抗体。该技术可快速筛选出表达或活化发生变化的蛋白质。
CD33, CD33抗体（人）如何选择二抗
通常情况下，某一特定的实验中可能同时有几种二抗可供选择，如何能选择到最适合该实验的二抗，需要综合以下几个方面进行考虑：
一抗的物种来源
一抗是在什么物种来源的，相应的二抗也要是抗该物种的抗体。例如，如果一抗是在小鼠体内制备的，那么你就应当选择抗小鼠的二抗，如果一抗是在兔体内制备的，那么二抗就应当是抗兔的抗体。至于二抗本身是在什么动物中制备的对二抗的质量并无明显的影响。
一抗是属于哪个类或亚类
二抗需与一抗的类别或亚类相匹配。这通常是针对单克隆抗体而言。多克隆抗体主要是IgG类免疫球蛋白，因此相应的二抗就是抗IgG抗体.
单克隆抗体的类别及亚类通常会在产品列表中列出，如果你的一抗是小鼠IgM，那么相应的二抗就应当是抗小鼠IgM，或是抗小鼠IgG抗体。
如果单克隆一抗是小鼠IgG的某一亚类（IgG1，IgG2a，IgG2b，IgG3），那么几乎所有的抗小鼠IgG都可以与之结合，或者你也可以选择专门针对这一亚类的二抗，例如，如果你的一抗是小鼠IgG1，那么?憧梢匝≡窨笽gG1的二抗，此种抗体在双标记实验中尤其适合。
如果你不知道一抗是哪一类别或亚类，那么抗小鼠IgG是一个不错的选择，因为此种抗体可以识别大多数类型的IgG免疫球蛋白。
CD33抗体（人）订购注意事项
如何正确选择您所需要抗体
抗体的种类繁多，各种来源和标记令人眼花缭乱，供应商也参差不齐。如何选择合适的抗体确实是个令人头痛的问题，不妨从下面几个方面着手选择：
1 特异性：抗体能否特异性地结合特定的抗原，自然是选择正确抗体的关键。同时还需要关注抗体特异识别抗原的部位，交叉反应性和抗原抗体结合的亲和力。特异性与抗体制备时使用的抗原和抗体纯化工艺密切相关。
2 来源和标记：通常单克隆抗体来源于小鼠，多克隆抗体来源于兔和山羊；以生物素，各种酶和荧光素标记，可根据实验需要来选择。
3 应用：不同的抗体能应用于不同的实验，如ELISA，IHC，FC，WB和体内功能性实验等等，往往需要通过相应的实验来验证，实验时根据样本和目的不同来选择。
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典型的F（ab’）2片段的二抗
下面总结了几种具有不同特异性的二抗：针对整个抗体分子（H＋L）具有特异性：如抗IgG（H+L），此类抗体既可以与抗体的重链结合也可以与轻链结合，即与抗体分子的Fc，F（ab’）2/Fab部分（见图5）均可反应，抗IgG（H+L）也可以与其他免疫球蛋白家族反应（如IgM和IgA），因为所有的免疫球蛋白都具有相同的轻链（kappa链或lambda链）。
针对Fab片段具有特异性：这类抗体与重链轻链均可以结合，由于它们可以与轻链反应，它们同时也已和具有相同轻链的其他种类的免疫球蛋白反应。
这对Fc片段或重链具有特异性：这类抗体和重链的Fc部分反应，一次它们是类别特异性的（即gamma链特异性抗体只与IgG反应，mu链特异性抗体只识别IgM，依此类推）。
轻链（kappa，labmda）特异性：与所有类别的抗体反应，因为所有类别的抗体均具有相同的lambda链或kappa链。
经过吸附处理的二抗：不同来源的免疫球蛋白含有相似的结构，抗一个物种的抗体可能与其他物种发生交叉反应，一次有些二抗经过了动物或人类IgG吸附处理，以减少非特异性背景。例如，如果是小鼠的组织或细胞，那么选择经小鼠血清或IgG吸附处理过的二抗可以减少非特异性结合。但是此种抗体识别表位的数量被大大减少。
选择哪种形式的二抗，是整个IgG分子，F（ab’）2片段，还是Fab片段？
整个IgG分子：此种抗体适用于多数情况。
F（ab’）2片段：该种抗体是由两个靠二硫键连接的用于结合抗原的Fab片段组成，这些抗体用在特定的情况中，如需要避免抗体与具有Fc受体的细胞结合的情况。
Fab片段：它们只有一个结合位点，一般用来封闭内源性免疫球蛋白。
选用耦联有哪种探针的二抗？
一般来讲，耦联到二抗上的探针主要有酶（辣根过氧化酶HRP和碱性磷酸酶AP或其衍生物APAAP，PAP），荧光基团（FITC, RRX, TR, PE）和生物素。选用哪种探针的二抗主要取决于具体的实验。对于western blot和ELISA，最常用的二抗是酶标二抗，而细胞或组织标记实验（细胞免疫化学，组织免疫化学，流式细胞术）中通常使用荧光基团标记的二抗，免疫组化中也可以使用辣根过氧化酶或碱性磷酸酶标记的二抗。如果想要更大程度的放大检测信号，可以使用biotin/avidin检测系统。
