分燃料油氧化安定性测定仪（加速法）：SH/T0175 油品氧化安定性检测设备全解
价格：￥ 1211
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/4 15:15:39
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详细内容
分燃料油氧化安定性测定仪（加速法）：SH/T0175 油品氧化安定性检测设备全解
在油品储运和产品质量控制中，有一个指标直接影响燃料油的保质期和储存安全，那就是氧化安定性。馏分燃料油在储存过程中，如果抗氧化能力差，容易生成胶质、沥青质和沉淀物，导致过滤器堵塞、喷油嘴积碳、燃烧恶化，甚至影响发动机寿命。而检验这一关键性能的设备，就是本文要详细介绍的馏分燃料油氧化安定性测定仪（加速法）。
今天这篇文章，从标准依据、技术参数、结构原理、试验方法到操作步骤，把这台设备一次讲透，帮油品化验室、质检机构、炼油厂采购人员快速建立认知。
一、依据什么标准？用来测什么？
馏分燃料油氧化安定性测定仪严格按照中国石油化工行业标准 SH/T0175《馏分燃料油氧化安定性测定法》 设计制造，采用的是加速氧化法，用于测定馏分燃料油的氧化安定性能。
它的适用对象和范围，在标准中有明确界定：
适用：90% 回收温度低于 370℃的中间馏分燃料油，是评价其储存安定性的有效方法；
不适用：含渣油的燃料油，以及主要组分是非石油成分的燃料油。
通俗讲，它评估的是 "柴油、航煤这类中间馏分油，在储存一段时间后，会不会生成沉淀和胶质"。测定结果以总不溶物（mg/100mL） 表示，数值越低，说明油品抗氧化、抗沉积能力越强，储存安定性越好。
【配图 1：仪器整机实拍图（主机 + 暗箱），插于此段后】
二、主要技术参数一览
选购或验收时，以下参数必须逐项核对：
电源电压：AC220V±10%，50Hz；
输入功率：3600W；
温控范围：室温～99.9℃；
控温精度：±0.2℃（试验关键温度 95℃下保持高精度）；
计时器：0～99.99 小时。
从参数看，这台设备的核心是大功率加热（3600W） 与高精度控温（±0.2℃） 的组合 —— 因为加速氧化法要求在 95℃恒温下持续 16 小时，温度的稳定直接决定氧化过程的可靠性。计时器量程达 99.99 小时，可满足 16h 标准周期，也支持研究性延长试验（如 40h）。
三、结构与原理：主机 + 暗箱的组合设计
馏分燃料油氧化安定性测定仪整机由主机和暗箱两部分组成，结构清晰、功能分区明确。
主机部分
主机由水浴、流量控制系统、温度控制系统、冷凝水循环系统四大部分构成：
水浴：采用不锈钢内壳，外壳喷塑工艺处理，整机耐腐蚀性强，在长期接触油污、湿热环境下不易生锈老化；整机可方便移动，造型美观，适配实验室布局；
流量控制系统：由流量计等组成，可直观、方便地调节氧气流量，满足试验要求的 50mL/min 进气量；
温度控制系统：采用数显温控表控制加热管电源通断，配合电机搅拌实现均匀控温，保证关键温度 95±0.2℃的稳定；搅拌使水浴温度场均匀，避免局部过热点影响氧化结果；
冷凝水循环系统：由制冷系统和循环系统组成。制冷系统采用压缩机制冷方式，使试验所需冷凝水温度稳定在 10℃左右；冷凝水由水泵驱动在氧化管中循环，及时带走挥发油气，满足试验要求。
暗箱部分
暗箱主要用于实现氧化管的冷却要求，底部配有风机保证通风散热（冬季低温时可不开启风机）。暗箱与主机配合，确保试样从加热浴取出后的冷却过程规范可控。
四、方法概要：加速氧化法是怎么测的？
馏分燃料油氧化安定性测定（加速法）的核心逻辑，可以用一句话概括：用高温 + 纯氧加速油品氧化，再用过滤和溶剂洗脱，称量出生成的沉淀总量。
具体过程是：
将已过滤的350mL 试样装入氧化管中；
通入氧气，速率50mL/min；
在95℃下氧化16 小时；
氧化完成后，将试样冷却至室温并过滤，得到可滤出不溶物；
用三合剂把粘附在氧化管壁和通氧管壁上的粘附性不溶物洗下来，再蒸发除去三合剂，得到粘附性不溶物；
可滤出不溶物与粘附性不溶物之和，即为总不溶物，以 mg/100mL 表示。
这一方法相比 SH/T0690 方法，测定速度快。但要注意：由于加速法是在较高温度和纯氧氛围中进行的，其测定的不溶物数量和性质，与实际储存相比，偏离程度会比 SH/T0690 更大。因此它更适合作为快速筛选和相对比较，而非精确预测实际储存不溶物生成量。
五、试验操作关键步骤（对应 SH/T0175 标准）
步：试样准备（过滤）
在滤膜托板上放一张滤膜，用夹子固定滤膜、漏斗和托板，连接抽真空系统（真空度约 80kPa），过滤约 400mL 试样，接收在干净的 500mL 吸滤瓶中，弃去滤膜。每个试样按此步骤单独准备，严禁重复使用滤膜—— 否则滤膜上的沉渣会被后加试样带走，直接影响结果。
第二步：试样氧化
将 350mL±5mL 已过滤试样装入干净的氧化管内；
在尽量短的时间（不超过 1 小时）内，将氧化管放入已恒温至 95℃±0.2℃的加热浴中，氧化管内液面应低于加热介质液面；暂时存放时要避光；
氧化管放入加热浴后，依次装好通氧管和冷凝器，接通冷凝水和氧气，调节氧气流量为 50mL/min±5mL/min，确保试样避光；
记录个氧化管放入加热浴的时间（零时间）。
注：在研究中允许适当延长加热时间（如 40h），但标准的精密度仅适用于 16h 周期。
第三步：试样冷却
从零时间起至 16h±0.25h，按放入顺序取出各氧化管，用铝箔或塑料片盖住管口，防止污物、灰尘和水分进入；
将氧化管放入室温下（应高于试样浊点）、通风的暗处冷却至接近室温，放置时间不超过 4 小时。
第四步：测定可滤出不溶物
把两张质量配重的滤膜放在过滤器滤膜托板上，抽真空（约 80kPa），倾倒并过滤冷却至室温的试样；过滤完成后用异辛烷淋洗，并用异辛烷冲洗氧化管和通氧管三次（每次 50mL±5mL）。卸下漏斗上部，再用异辛烷清洗托板，弃去滤液。取出滤膜，在 80℃±2℃烘箱干燥 30 分钟、冷却 30 分钟，分别称量上下层滤膜质量（精确至 0.1mg），计算可滤出不溶物量（A）。
第五步：测定粘附性不溶物
用 75mL±5mL 三合剂分三次洗下粘附在管壁的不溶物；若管壁仍有颜色或残留，再用 25mL 三合剂冲洗。将冲洗液收集在已称重的烧杯中，在 135℃电热板上（通风柜内）蒸发除去三合剂，或在 160℃用喷射蒸发法处理；蒸干后于干燥器中冷却 1 小时，称量烧杯质量，同时做等体积三合剂的空白校正，得到粘附性不溶物量（B）。
六、结果报告
取重复测定所得的两个总不溶物结果的算术平均值，报告为试样的总不溶物 X（mg/100mL），结果取一位小数。也可选择分别报告可滤出不溶物 A 和粘附性不溶物 B。
总结
馏分燃料油氧化安定性测定仪（加速法）凭借大功率加热、高精度控温、稳定流量控制、冷凝水循环与暗箱冷却一体化设计，严格对标 SH/T0175 标准，是柴油、航煤等中间馏分燃料油储存安定性评价的可靠设备。它帮助炼油厂、质检实验室准确评估油品抗氧化能力，为产品配方优化、储存周期管理和质量把关提供关键数据支撑。
无论是新建油品化验室，还是升级现有氧化安定性检测能力，掌握这台设备的原理、结构、方法与操作要点，都能帮助你做出更合适的选型决策。
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