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人白介素2(IL-2)ELISA检测试剂盒
点击次数：701
价格：￥1540
更新日期：2026/8/24 23:20:34
生 产 地：中国大陆
产品型号：
商家名片
魏*
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详细内容
人白介素2(IL-2)ELISA检测试剂盒
可用于血清、血浆和细胞培养液样品中人IL-2的定量(含量、活性)/定性检测。本试剂盒采用固相双抗体夹心酶联免疫检测原理。它采用2个不同IL-2单克隆抗体来结合IL-2。IL-2捕获板是包被有抗IL-2单抗的96孔酶标板，用来捕获标准品溶液或待测样品中的IL-2。IL-2检测抗体是辣根过氧化物酶标记的另一个抗IL-2单抗，用来发生酶促反应产生光信号。通过这两个单抗，IL-2被固定在IL-2捕获板和IL-2检测抗体中，形成一个夹心的三明治复合物。通过洗涤过程，没有结合的分子被除去。显色液和复合物相互作用，在一定时间内产生的光信号强弱与溶液中IL-2的浓度成正比。通过酶标仪，可以将光信号转变成吸光值。通过IL-2标准品的浓度和其对应吸光值之间的线性关系，建立标准曲线。通过标准曲线和待测样品的吸光值就可以计算出待测样品中IL-2的含量或IL-2是否存在。
灵敏度：2.8pg/mL
线性范围：25-1600pg/mL
检测样品：血清、血浆和细胞培养上清液（检测样品多为液体形式）
操作时间：2.5小时完成检测
操作简单：仅需要简单的样品处理就可以进行检测
品质稳定：严格的生产工艺保证了批次间的稳定性
重复性差的原因
遗漏加样品缓冲液步骤
加样不准
板孔内表面被移液器枪头刮伤
样品中存在颗粒物质
溶血
人白介素2(IL-2)ELISA检测试剂盒重复性差的解决方法
遗漏加样品缓冲液步骤 按说明书重新操作
对移液器进行校正，根据操作指南使用移液器
在加样和洗板中，避免接触板孔内表面
检测前通过离心去除颗粒物质
重新制备样品
标准曲线不好的原因
配制标准品溶液有问题
洗板不彻底
加样不准
误用其它试剂盒中的成分
操作时，各个成分没有完全恢复至室温
孵育温度不当
标准曲线不好的解决方法
根据说明书重新配制标准品溶液
使用洗板机洗板时，要注意洗液的量是否充足，检测是否有堵孔现象发生
对移液器进行校正，根据操作指南使用移液器
检查实验中使用的试剂，重新操作
所有的试剂完全恢复至室温后，重新操作实验
按说明书重新操作
信号弱/信号没有的原因
遗漏加显色液步骤
误用其它试剂盒中的成分
显色液被污染
加入孔中的液体体积有误
孵育温度或时间有误
没有立即读板
信号弱/信号没有的解决方法
按说明书重新操作
不同试剂盒组份不能混用，重新操作
使用新的显色液
按说明书重新操作
按说明书重新操作
加入终止液后30分钟内读板
本底过深的原因
洗板不彻底
显色液被污染
孵育过程中的挥发
孵育温度或时间有误
显色液没有避光保存
本底过深的解决方法
使用洗板机洗板时，要注意洗液的量是否充足，检测是否有堵孔现象发生
使用新的显色液
在孵育过程中，使用盖板膜
按说明书重新操作
使用新的显色液
稀释→加样→温育→配液→洗涤→加酶→温育→洗涤→显色→终止→测定
储存方式
2-8℃（可保存在实验常见保鲜冰箱中），本试剂盒各组份在2‐8℃条件下可稳定保存6个月（半年），请在有效期内使用该产品。
各试剂中均含有防腐剂或腐蚀剂，避免吸入、吞入或接触皮肤
终止液和显色液避免接触皮肤、眼睛或衣服，如有意外应立即就医
精密度
本试剂盒的批内差小于5%和批间差小于10%。
回收率
本试剂盒回收率范围为85-115%。
人白介素2(IL-2)ELISA检测试剂盒合作单位
中国水产科学研究院珠江水产研究所
重庆大学
上海交通大学
汕头大学医学院
广州中医药大学
东北林业大学
天津市人民医院
北京医学科学肿瘤医院
南方医科大学
华东理工大学
中国科学院化学研究所
南方医科大学
暨南大学
上海交大医学院
延边大学
吉林大学
上海海洋大学
复旦大学
延边大学
华中农业大学水产学院
中山大学
天津中医药大学第二附属医院
关于说明书，我们一般是在购买前发给您电子版说明书（有PDF版、Word版），请您确定好，是否是您所购买的，购买后，纸质版说明书随货发出！
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