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人白介素1(IL-1)ELISA检测试剂盒
点击次数：675
价格：￥1540
更新日期：2026/8/24 23:20:34
生 产 地：中国大陆
产品型号：
商家名片
魏*
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详细内容
人白介素1(IL-1)ELISA检测试剂盒
可用于血清、血浆和细胞培养液样品中人IL-1的定量(含量、活性)/定性检测。本试剂盒采用固相双抗体夹心酶联免疫检测原理。它采用2个不同IL-1单克隆抗体来结合IL-1。IL-1捕获板是包被有抗IL-1单抗的96孔酶标板，用来捕获标准品溶液或待测样品中的IL-1。IL-1检测抗体是辣根过氧化物酶标记的另一个抗IL-1单抗，用来发生酶促反应产生光信号。通过这两个单抗，IL-1被固定在IL-1捕获板和IL-1检测抗体中，形成一个夹心的三明治复合物。通过洗涤过程，没有结合的分子被除去。显色液和复合物相互作用，在一定时间内产生的光信号强弱与溶液中IL-1的浓度成正比。通过酶标仪，可以将光信号转变成吸光值。通过IL-1标准品的浓度和其对应吸光值之间的线性关系，建立标准曲线。通过标准曲线和待测样品的吸光值就可以计算出待测样品中IL-1的含量或IL-1是否存在。
灵敏度：2.8pg/mL
线性范围：25-1600pg/mL
检测样品：血清、血浆和细胞培养上清液（检测样品多为液体形式）
操作时间：2.5小时完成检测
操作简单：仅需要简单的样品处理就可以进行检测
品质稳定：严格的生产工艺保证了批次间的稳定性
重复性差的原因
遗漏加样品缓冲液步骤
加样不准
板孔内表面被移液器枪头刮伤
样品中存在颗粒物质
溶血
人白介素1(IL-1)ELISA检测试剂盒重复性差的解决方法
遗漏加样品缓冲液步骤 按说明书重新操作
对移液器进行校正，根据操作指南使用移液器
在加样和洗板中，避免接触板孔内表面
检测前通过离心去除颗粒物质
重新制备样品
标准曲线不好的原因
配制标准品溶液有问题
洗板不彻底
加样不准
误用其它试剂盒中的成分
操作时，各个成分没有完全恢复至室温
孵育温度不当
标准曲线不好的解决方法
根据说明书重新配制标准品溶液
使用洗板机洗板时，要注意洗液的量是否充足，检测是否有堵孔现象发生
对移液器进行校正，根据操作指南使用移液器
检查实验中使用的试剂，重新操作
所有的试剂完全恢复至室温后，重新操作实验
按说明书重新操作
信号弱/信号没有的原因
遗漏加显色液步骤
误用其它试剂盒中的成分
显色液被污染
加入孔中的液体体积有误
孵育温度或时间有误
没有立即读板
信号弱/信号没有的解决方法
按说明书重新操作
不同试剂盒组份不能混用，重新操作
使用新的显色液
按说明书重新操作
按说明书重新操作
加入终止液后30分钟内读板
本底过深的原因
洗板不彻底
显色液被污染
孵育过程中的挥发
孵育温度或时间有误
显色液没有避光保存
本底过深的解决方法
使用洗板机洗板时，要注意洗液的量是否充足，检测是否有堵孔现象发生
使用新的显色液
在孵育过程中，使用盖板膜
按说明书重新操作
使用新的显色液
稀释→加样→温育→配液→洗涤→加酶→温育→洗涤→显色→终止→测定
储存方式
2-8℃（可保存在实验常见保鲜冰箱中），本试剂盒各组份在2‐8℃条件下可稳定保存6个月（半年），请在有效期内使用该产品。
各试剂中均含有防腐剂或腐蚀剂，避免吸入、吞入或接触皮肤
终止液和显色液避免接触皮肤、眼睛或衣服，如有意外应立即就医
精密度
本试剂盒的批内差小于5%和批间差小于10%。
回收率
本试剂盒回收率范围为85-115%。
人白介素1(IL-1)ELISA检测试剂盒合作单位
中国水产科学研究院珠江水产研究所
重庆大学
上海交通大学
汕头大学医学院
广州中医药大学
东北林业大学
天津市人民医院
北京医学科学肿瘤医院
南方医科大学
华东理工大学
中国科学院化学研究所
淡水渔业研究中心
江苏省中西医结合医院
南京农业大学
右江民族医学院附属医院
浙江大学
湖南省实验动物中心
哈尔滨工业大学
辽宁中医药大学
江西农业大学
西北农林科技大学
复旦大学附属华山医院
南方医科大学
暨南大学
上海交大医学院
延边大学
吉林大学
上海海洋大学
复旦大学
延边大学
华中农业大学水产学院
中山大学
天津中医药大学第二附属医院
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