1857352-95-4，sulfo Cy5.5-DBCO，兼顾水溶性与深层长时程成像优势的差异化特色荧光探针

英文名称：sulfo Cy5.5-DBCO，Sulfo-Cyanine5.5 DBCO

中文名称：磺化Cy5.5-DBCO，磺酸基花青素5.5二苯并环辛炔，磺化Cy5.5-二苯并环辛炔

CAS号 :1857352-95-4

分子式 :C58H53K3N4O14S4

分子量 :1275.61

ex/em :678/706 nm (PBS缓冲液)

产品纯度：≥95%

外观性状：深蓝黑色至近黑色无定形固体粉末

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥、避光密封保存，避免反复冻融

用途：适配无金属毒性活细胞原位标记、长波近红外深层生物样本成像相关科研实验

产品介绍

sulfo Cy5.5-DBCO是在Cy5.5长波近红外荧光母核两侧引入磺酸基团完成强亲水改性，再将空间位阻优化的二苯并环辛炔活性位点定向共价偶联制备的水溶性长波近红外无铜点击化学特色荧光探针科研试剂。完整保留Cy5.5染料的长波近红外光学特性，最大激发波长678nm，最大发射波长706nm，荧光信号完全落在长波近红外低自发荧光光学窗口内；两个磺酸基团赋予染料极强水溶性，无需添加任何有机助溶剂即可直接溶于PBS等常规水相缓冲液，DBCO活性位点经过空间位阻优化后，与叠氮基团的SPAAC反应速率大幅提升，是700nm荧光通道下实现无金属毒性活细胞原位长波荧光标记的经典特色科研工具。

作用机理

在pH6.5-8.5的常规生理水相缓冲体系中，sulfo Cy5.5-DBCO分子上的DBCO环张力活性位点可直接与生物分子表面的叠氮基团发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应（SPAAC），生成化学稳定性极强的环辛烷稠合三唑共价键；磺酸基团的强亲水作用让染料分子在水相体系中完全以单分子状态分散，不会发生疏水聚集导致的荧光自猝灭；整个反应过程完全不需要铜离子催化剂，无任何金属毒性，在室温生理条件下即可快速高效进行，无需额外辅助试剂，完整保留Cy5.5荧光母核的高亮度长波近红外荧光特性，实现靶标分子的低损伤稳定长波近红外荧光标记。

性能参数与核心优势

经制备级HPLC与荧光光谱双重质控，产品纯度稳定在95%以上，无游离荧光母核、DBCO开环失活杂质残留，批次间荧光亮度与无铜点击反应效率的一致性极高。核心优势：700nm通道长波近红外光学性能突出，完美适配长波近红外共聚焦显微镜、活体成像系统的670nm/680nm激光激发通道，发射波长706nm完全避开生物样本的自发荧光区间，成像穿透深度远高于常规中波近红外荧光染料，深层样本信噪比提升显著；双磺酸化强水溶性特性突出，无需有机助溶剂即可直接溶于各类生理水相缓冲液，规避普通疏水性Cy5.5-DBCO在水相体系中易聚集沉淀、非特异性吸附偏高的问题；无铜点击反应速率，优化后的DBCO结构大幅提升了与叠氮基团的SPAAC反应二级速率常数，相同反应时间下标记效率远高于普通DBCO同类探针；无金属毒性标记过程全程无铜离子参与，不会对活细胞样本产生金属相关的额外干扰，标记后样本的生物活性保留度远高于铜催化点击标记体系。

应用领域

主要面向无金属毒性活细胞原位标记、长波近红外深层生物样本成像方向科研工作。可直接用于叠氮代谢标记后的活细胞样本原位长波近红外荧光标记，依托无铜低损伤特性实现活细胞内靶标分子的长波近红外示踪；也可用于大厚度生物组织切片的无铜点击荧光标记，依托长波近红外的低自发荧光优势实现深层组织的高信噪比三维荧光成像；还可应用于多色无铜点击标记体系中，作为700nm通道的特色标记探针，与可见光、中波近红外通道的其他点击荧光探针实现光谱完全无串扰的多色同步标记，拓展低损伤水溶性长波近红外无铜点击化学标记相关的特色科研实验场景。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）

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