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脆碎度检测仪选购指南 适用场景

发布时间:2026/10/23 10:16:04       关注度:21
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脆碎度检测仪选购指南

适用场景

符合《中国药典》、美国药典片剂脆碎度检测要求,用于片剂脆碎度试验,适用于制药厂 QC 实验室、药检所、药物研发单位,检测片剂抗破碎、耐磨性能,满足 GMP 核查。

产品对比

表格

对比项目普通简易脆碎度仪颀高 HSY-0923D 脆碎度检测仪
驱动方式普通电机,转速波动大DSP 高细分驱动器,转速稳定、可调
运行模式仅固定圈数固定圈数测量、连续测量双模式
显示操作数码小屏,信息单一大尺寸彩色触摸屏,读数直观清晰
合规管理无权限、无审计追踪,GMP 不合规三级权限管理,支持 7 个账号;审计追踪 128 条 ×366 天,全程可追溯
数据输出无打印或外接打印机内置热敏打印机,在线直接打印报告
线路结构普通插接,易松动接线冗余设计,接插稳定可靠

技术参数

1. 转速范围:10~90r/min,出厂默认 25r/min2. 转速分辨率:0.1r/min3. 转速精度:±1r/min4. 计数范围:1~99999 圈5. 计时范围:99 小时 59 分钟6. 计时分辨率:1 秒7. 计时精度:±1 秒

性能特点

1.DSP 高细分驱动,运转平稳,转速可调2. 接线冗余设计,接插稳定可靠3. 三级权限管理,可设置 7 个账号4. 审计追踪存储:128 条 ×366 天,满足 GMP 追溯要求5. 大尺寸彩色触摸屏,操作简单便捷6. 内置热敏打印机,试验结果在线打印7. 支持固定圈数、连续测量两种试验模式8. 指标满足《中国药典》、美国药典相关规定

选购避坑要点

1. 药厂 GMP 检查重点关注审计追踪、分级权限,简易无审计追踪机型无法通过核查。2. 药典常规片剂脆碎度标准转速为 25r/min,本机出厂默认,研发试验可按需调速。3. 审计追踪记录保存条数、时长为 GMP 核查项,选型确认配置。

选型推荐

制药企业 QC 实验室:具备权限管理 + 审计追踪,自带在线打印,适配片剂日常出厂检验、GMP 审计。药检所、药物研发实验室:转速可调,圈数 / 连续两种测试模式,适合处方对比研究。

选购总结

HSY-0923D 脆碎度检测仪采用 DSP 高细分驱动,转速稳定可调,彩色触摸屏操作;搭载三级权限、7 个账号、审计追踪功能,支持固定圈数与连续测量,内置热敏在线打印,符合中国药典、美国药典,是药厂、药检机构片剂脆碎度检测的 GMP 合规机型。

颀高仪器HSY-0923D脆碎度检测仪的操作视频教程

脆碎度检测仪的校准方法

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来源:上海颀高仪器有限公司




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  • 上海市宝山区杨泰路2158弄6号

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