型号 | UV-2102PC |
光学系统 | 单光束,1200条/毫米衍射光栅 |
波长范围 | 190-1000nm |
波长精度 | ±0.3nm |
波长重复性 | 0.2nm |
光度范围 | 0-125%T, -0.097-1.999A, 0-1999C(0-1999F) |
光度精度 | ±0.3%T |
光度重复性 | ±0.3%T |
杂散光 | <0.1%T在220nm和340nm处 |
带宽 | 2nm |
稳定性 | ±0.002A/h在220nm和340nm处 |
基线平直度 | ±0.005A |
数据输出 | 串行口 |
打印机接口 | 并行口 |
外形尺寸 | 580×450×200(mm) |
重量 | 23kg |
【产品特点】:
UV-2102PC紫外可见光分光光度计采用低杂散光,高分辨率的单光束光路结构,仪器具有良好的稳定性、重现性。应用微处理芯片,使操作更为快速、便捷,几个按键就能完成测试,并且具有自动校准0%T和100%T等控制功能及各种方法的数据处理功能。
•本产品配上相应的可调式微量比色皿(小100μL),即可进行微量样品的测试。
•LCD数字数码管可直观显示比、吸光度和浓度等参数,提高了仪器读数准确度。
•配有并行口,可直接连接打印机,打印实验数据。
•标准RS-232(串口)通讯接口,可通过UNICO用户应用软件(选购)和普通的装有Microsoft Windows系统的个人电脑联机,进行实验测试和数据处理。
【主要功能】
●定量分析(包括透过率、吸光度和浓度)
●标准曲线
●时间扫描(动力学测试)
●光谱扫描
●多波长测试
●DNA测试
【标准配置】
●主机
●1厘米比色皿架(1个)
●使用说明书(1本)
●应用软件套
●电脑连线根
●软件使用说明书
●1厘米玻璃比色皿套(4个)
●1厘米标准石英比色皿套(2个)
型号 | UV-2102PC |
光学系统 | 单光束,1200条/毫米衍射光栅 |
波长范围 | 190-1000nm |
波长精度 | ±0.3nm |
波长重复性 | 0.2nm |
光度范围 | 0-125%T, -0.097-1.999A, 0-1999C(0-1999F) |
光度精度 | ±0.3%T |
光度重复性 | ±0.3%T |
杂散光 | <0.1%T在220nm和340nm处 |
带宽 | 2nm |
稳定性 | ±0.002A/h在220nm和340nm处 |
基线平直度 | ±0.005A |
数据输出 | 串行口 |
打印机接口 | 并行口 |
外形尺寸 | 580×450×200(mm) |
重量 | 23kg |
【产品特点】:
UV-2102PC紫外可见光分光光度计采用低杂散光,高分辨率的单光束光路结构,仪器具有良好的稳定性、重现性。应用微处理芯片,使操作更为快速、便捷,几个按键就能完成测试,并且具有自动校准0%T和100%T等控制功能及各种方法的数据处理功能。
•本产品配上相应的可调式微量比色皿(小100μL),即可进行微量样品的测试。
•LCD数字数码管可直观显示比、吸光度和浓度等参数,提高了仪器读数准确度。
•配有并行口,可直接连接打印机,打印实验数据。
•标准RS-232(串口)通讯接口,可通过UNICO用户应用软件(选购)和普通的装有Microsoft Windows系统的个人电脑联机,进行实验测试和数据处理。
【主要功能】
●定量分析(包括透过率、吸光度和浓度)
●标准曲线
●时间扫描(动力学测试)
●光谱扫描
●多波长测试
●DNA测试
【标准配置】
●主机
●1厘米比色皿架(1个)
●使用说明书(1本)
●应用软件套
●电脑连线根
●软件使用说明书
●1厘米玻璃比色皿套(4个)
●1厘米标准石英比色皿套(2个)
紫外分光光度计使用注意事项:
1.在使用过程中,如需开启试样室盖时或暂时停止测试时,必须及时推入光门钮杆(使光电管前光门关闭),保护光电管,以防止光电管受强光或长时间照射而损坏。
2.取吸收池时,应拿毛玻璃两面,切忌用手拿捏透光面,以免粘上油污。另外使用完后应及时用测定溶剂冲净,再用纯化水冲净,用干净绸布或擦镜纸擦干,晾干后,放入吸收池盒中,防尘保存。
3.吸收池应选择配对,否则要引入测定误差。在规定波长下两个吸收池的透光率相差小于0.5%的吸收池作配对。
4.在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度,以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内。
5.在测定时或改测其它检品时,应用待测溶液冲洗吸收池3~4次,用干净绸布或擦镜纸擦净吸收池的透光面至不留斑痕(切忌把透光面磨损)。测定时,除另有规定外,应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白对照,采用1cm的石英吸收池。
6.空白溶液与供试品溶液必须澄清,不得有浑浊。如有浑浊,应预先过滤,并弃去初滤液。
7.般供试品溶液的吸收度读数,以在0.3~0.7间的误差较小。
8.由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收,因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数,再计算含量。
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